改进:在哌嗪缩合时加入硼化物可使缩合收率提高到 90以上扑热息痛合成路线图示扑热息痛合成路线图示以乙苯与异丁酰氯为原料经酰化溴化氰化水解和还原制备布扑热息痛合成路线图示洛芬原料较贵工业化价值不大是目前国内采用的主要方法异丁苯与乙酰氯经傅-克反应得异丁基苯乙酮再与氯乙酸异丙酯发生Darzens缩合产物经水解中和及脱羧反应制得异丁基苯丙醛异丁基苯丙醛经氧化或经成肟消除再水解成布洛芬Darzen
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第五章 重排反应Chapter 5: Rearrangement Reaction 概述 定义:受试剂或介质的影响同一有机分子内的一个基团或原子从一个原子迁移到另一个原子上使分子构架发生改变而形成一个新的分子的反应称为重排反应A:重排起点原子B:重排终点原子W:重排基团概述 重排反应类型(按终点原子电荷分)缺电子重排富电子
多肽类药物冲刺重磅炸弹新贵 在重组药物领域多肽类药物由于其毒性低特异性高分子量小等自身独特的优势其成为患者的最佳选择另外随着制造工艺和给药系统的改进多肽类药物从上世纪70 年代诺华的Lypressin(赖氨加压素)上市起已经取得了迅猛发展据全球肽治疗基金会的报告显示在过去的几十年进入临床开发的多肽类药物数量不断增加上世纪90 年代年均为 种20002008 年间增加到种20002008 年间进入临
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第一章绪论1、药物,是人类用来预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。2、药物化学,一门发现与发明新药、合成化学药物,阐明药物的化学性质,研究药物分子与机体(生物大分子)之间相互规律的综合性学科。3、药物的命名:通用名化学名商品名第二章 中枢神经系统药物镇静催眠药按化学结构分类:1、巴比妥类:异戊巴比妥2苯二氮卓类:地西泮巴比妥类体内代谢:在肝脏代谢5位取
①白色或类白色晶体性粉末②无臭无味③在乙醇及丙醇中略溶不溶于水几乎不溶于乙醚④熔点:212222℃⑤比旋度:162° 169°(1乙醇)①烷氧基的交换4.反应影响因素产率()6据下表改变反应液pH依照制备步骤操作即 原料比为双烯:甲醇:氢氧化钠:过氧化氢(27):甲苯:环已 酮: 异丙醇铝=1::::20::(质量比) 反应温度≤30℃ 反应时间8h 收集产物分析收率考察反应液pH对产
第 八 章抗 生 素Antibiotics抗生素按化学结构的分类: β-内酰胺抗生素四环素类氨基糖苷抗生素大环内酯类氯霉素类抗生素β-内酰胺抗生素的分类(按结构分)经典青霉素类头孢菌素类非经典的β-内酰胺抗生素类碳青霉青霉烯氧青霉单环的β-内酰胺青霉素钠不能经口服给药,只能注射给药胃酸导致β-内酰胺环开环和侧链水解失去活性使用缺点及不良反应对酸不稳定只能注射给药,不能口服;抗菌谱窄;(对G+的活
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药 物 化 学 实 验王 瑞 孙铁民沈阳药科大学药物化学教研室2004年9月前 言药物化学实验是依据药物化学教学大纲的要求编定目的是通过实验加深理解药物化学的基本理论和基本知识掌握合成药物的基本方法掌握对药物进行结构修饰的基本方法了解拼合原理在药物化学中的应用进一步巩固有机化学实验的操作技术及有关理论知识培养学生理论联系实际的作风实事求是严格认真的科学态度与良好的工作习惯 在教
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