Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第3章?有机化学反应机理的研究?3.1?反应机理的类型?3.2?确定有机反应机理的方法?3.3?动力学控制与热力学控制?3.4?取代基效应和线性自由能关系?3.5?有机酸碱?3.6
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机反应机理1.3 重要极性反应及机理回顾(续)1.3.5 不饱和碳原子上的亲核取代反应1.3.7 芳环上的亲电取代反应1.3.6 不饱和烃的亲电加成反应1.3.4 不饱和碳原子上的亲核加成反应1.3.3 ?-消除反应1.3.3 ?-消除反应反应通式反应可按E1E2和E1CB几种不同的机理进行E1消除E2消除E1CB消除不同消
ClCl将乙酸乙酯与H218O混合后加入稀硫酸作催化剂乙酸乙酯在加热条件下将发生水解反应下面是该反应的化学方程式: 根据产物中18O的分布情况你能判断出乙酸乙酯在反应过程中有哪些共价键发生了断裂同位素示踪法研究化学反应是运用了同位素的那些性质放射性 O O
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级0烷烃的取代反应(replace reaction): 分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的反应 被卤原子取代的反应叫做卤代反应也叫卤化反应 (X2—F2Cl2Br2I2)氯代反应(chlorination):甲烷的氯代反应很难
4.研究温度溶剂酸碱度其他试剂等反应条件对反应方向反应速度等方面的影响实现对反应的控制 如:Maillsrd反应是食品化学中的重点反应其初始阶段的反应机理为:只能从离去基团的背面进攻这样SN2反应的立体化学特点为构型转化 c.在过渡状态中中心C的杂化状态为SP2除了通过三个SP2杂化轨道结合三个基团外还通过P轨道的两瓣结合了离去基团和亲核基团由于中心C变成了五价的不正常状态因此是一种非常不稳定
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机反应机理第9章 过渡金属络合物的基本反应和催化机理9.1 过渡金属络合物的结构9.2 过渡金属络合物的基本反应9.3 过渡金属催化反应实例9.1 过渡金属络合物的结构9.1.1 18电子规则和中心原子价壳层电子数的计算9.1.2 ?键和?键9.1.1 18电子规则和中心原子价壳层电子数的计算过渡金属络合物可利用d轨道成键稳
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机反应机理的研究和描述 研究反应机理的目的:是认识在反应过程中发生反应体系中的原子或原子团在结合位置次序和结合方式上所发生的变化以及这种改变的方式和过程反应进行的途径主要由分子本身的反应性能和进攻试剂的性能以及反应条件等内外因决定 4.1 反应的热力学 当我们研究一个有机反应时最希望了解的是这一反应将向产物方向进行到什么样程
基元反应与反应历程:化学反应反应热和活化能活泼中间体与过渡态结构:过渡态和活泼中间体碳自由基碳正离子碳负离子键的极性与反应活泼中间体过渡态结构自由基反应历程:自由基取代反应自由基加成反应(烯烃自由基加成合成有机过氧化物的自由基加成)6. 消除反应历程:卤烷(E1E2E1CB影响因素)醇(E1E2)季铵盐霍夫曼消除(E2)消除加成(苯炔)7. △氧化还原反应历程:还原历程(双键和叁键催化加氢可溶氢化
有机化学反应机理幻影无痕 制作 TOC o 1-1 h z u HYPERLINK l _Toc135686469 49.Leuckart 反应 PAGEREF _Toc135686469 h 3 HYPERLINK l _Toc135686470 50.Lossen 反应 PAGEREF _Toc135686470 h 4 HYPERLINK l _Toc1
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级(五)重要有机反应的反应机理 反应机理是对一个反应过程的详细描述在表述反应机理时必须指出电子的流向并规定用箭头表示一对电子的转移用鱼钩箭头表示单电子的转移 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的它有一定的适用范围能解释很多实验事实并能预测反应的发生如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释就要提出
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