1 2 3 4 关联关系中包括的信息药品不同包装之间监管码的关联数据药品的生产数据药品名称剂型规格批准文号生产批号生产日期生产线其他信息企业基本信息管理用户管理企业信息管理操作员管理企业药品管理(生产企业)药品列表维护监管码管理(生产企业)监管码申请下载解密激活注销关联关系管理(生产企业)关联关系上传和查询入出库单管理出入库数据上传和查询根据《药品电子监管网生产线接口标准》进行包装线升级18包装3
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级单击此处编辑母版标题样式课程安排生产企业培训课程 培训项具体培训内容培训时间培训时长(分钟)上午监管网介绍监管目的监管原理介
药品电子监管码药品质量安全追溯管理系统通过:申请监管码:生产企业在监管网平台上根据企业生产任务的相关信息申请相应数量的监管码监管码在申请时需要根据药品的品规进行申请申请到的监管码只能用于相应品规的药品在申请监管码时申请数量可根据企业的实际生产情况进行申请建议在申请时能够分多次少量申请防止一次申请数量过大造成生产线系统对监管码的验证速度较慢(2)导入监管码:在监管网平台上申请到的监管码文件为加密文件
XXXXXX有限标题:电子监管码的管理编号:SMP-PM-xxxx-00页码:15制定人:审核人:批准人:颁发部门:质量部日期:日期:日期:生效日期:分发部门:生产技术部质量部工程设备部各生产车间目的:建立电子监管码的管理规程使电子监管码操作工序中影响产品质量的各个因素得以控制保证电子监管码生产过程顺利进行范围:适用于企业内进行电子监管码生产过程的管理责任:生产技术部质量部生产车间对本规程的实
缘何推动药品电子监管码 HYPERLINK :info.pharmacy.hc360201009201500194058. 视点一:用科学理念为安全理念保驾随着对人民群众利益和药品安全的药品窜货药品伪造药品质量不合格事件层出不穷于是药品安全也成为广大普通群众密切的热点之一 HYPERLINK :info.pharmacy.hc3602
1 验证目的建立车间药品电子监管码赋码系统验证方案通过安装确认运行确认和性能确认考察确认药品电子监管码赋码系统符合国食药监办【2010】194号文要求确保系统能正确生成顺利导出成功上传生产关联数据出入库数据至国家监管平台满足其监管要求2 适用范围本方案适用于车间药品电子监管码赋码系统的验证3 编写依据国食药监办【2010】194号《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》4 简述车间药品
药盒上加药品电子监管码防假药引争议 ??2011年06月10日06:44?? _20110610_ t _blank 中国青年报 近日一些消费者在药店买药时会发现药盒两侧新增了密密麻麻的码号条不同于以往的条形码即便是同一品牌的药每盒药的码号都不同一般人不知道的是为了这个码号国家食品药品监督管理局已经做了3年多的推动工作这背后药品生产企业和码号生产企业之间一直在博弈 业内人士管这个
药品电子监管制度版????号 01 文件名称 《药品电子监管制度》 共?2?页第???页编?制?人 :史夏阳 审?查?人 批?准?人 编制日期 审查日期 批准日期 颁发部门 质量管理小组 执行日期 印制份数 12 发送份数 新定???□????修订??□??发往单位 业务部质量管理部储运部1.目??的:强化部分高风险药品质量安全监管确保药品真实可追溯保障公
药品电子监管系统用户手册整体功能流程典型功能流程图具体功能描述系统设置:选择系统的登陆名和设置修改密码选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码对操作背景进行选择装箱管理:将每盒产品按照小包装---外包装或小包装----中包装----外包装进行装箱再可对装箱进行查询修改和对装箱数量进行分析产品转移入库:先对产品转移入库进行填写查询修改和反审再可同时进行产品抽样出库单的填写查询修改和反审送
电子监管药品管理制度一目的:规范电子监管码药品在本的采购入库和销售出库时的信息采集和传输二范围:本经营的药品中属国家规定的附有电子监管码的药品三内容:1本制度管理范围内的药品是指我正常经营的被列入国家电子监管目录的药品并随着国家监管目录的调整实行动态管理2质管部负责对附有监管码的品种的审核确认并指导保管员操作3企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码或监管码印刷不符合规定要求造成扫码
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