《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址生产范围许可项目名称:《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址生产范围 编号: 38-9-02法定实施主体: 北京市药品监督管理局或分局 依据: 《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第 12 号 第八条第九条第十七条至第十九条第二十一条) 收费标准: 不收费 时限: 自受理之日起 15 个工作日 (不含送达时间) 受理范围: 工商注册所在
BJDA-C-(ZD)(XK)(QX)-9-1 \* MERGEFORMAT 5 医疗器械生产企业许可证(第二、三类)核发(《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围)许可项目名称:《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围编号:38-9-02法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局)依据: 1、《中华人民共和国行政许可法》2、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理
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湖南省《医疗器械生产企业许可证》(变更)申请表(1)企业名称原许可证编号原批准时间企业变更情况项目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址生产地址法定代表人负责人生产范围联系人联系传真电子邮件变更原因 自我保证声明 本申请表中所申报的内容和所附均真实合法如有不实之处我单位愿承担相应的法律责任并承担由此产生的一切后果申请单位(盖章)
BJDA-D-(XK)(QX)W-2-0 医疗器械生产企业许可证(变更)申请表企业名称生产企业许可证编号批准时间企业变更情况项目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址生产地址法定代表人企业负责人生产范围联系人联系传真电子邮件企业意见 法定代表人签字:年 月日企业盖章: 年 月日审核意见签
医疗器械生产企业许可证补证《医疗器械生产企业许可证》(补证)申请表(示范文本)企业名称北京XXXXXX原生产企业许可证编号京药监械生产许XXXXXXXX号批准时间2004年X月X日注册地址北京市XX区XX大街XX号邮政编码XXXXXX电 话XXXXXX生产地址北京市XX区XX大街XX号邮政编码XXXXXX电 话XXXXXX补证理由:本企业外出办事时《医疗器械生产企业许可证》正副本原
《医疗器械生产企业许可证》(第二三类)核发 分享法定实施机关:湖北省食品药品监督管理局编??号:?法律法规依据: 1《医疗器械监督管理条例》第十九条医疗器械生产企业应当符合下列条件:(一)具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员(二)具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境(三)具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备(四)具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设
湖北省医疗器械生产企业许可证(变更)申请表企业名称生产企业许可证编号批准时间企业变更情况项目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址生产地址法定代表人企业负责人生产范围联系人联系传真电子邮件企业意见 法定代表人签字:年 月 日企业盖章: 年 月 日审核意见签字: 年 月 日省级(食品)药品监督管理部门意见
医疗器械生产企业许可证(开办)申请表拟办企业名称注册地址邮政编码电 话生产地址邮政编码电 话法定代表人职称学历专业企业负责人职称学历专业联系人联系传真电子邮件开办企业类别二类 □ 三类□隶属单位企业性质生产范围生产品种企 业 基 本 情 况注册资本医疗器械专营企业是□ 否□职工总数技术人员数企 业 场 所状况(m2)建筑总面积其 中生产面积净化面积检验面积仓
山东省《医疗器械生产企业许可证》现场审查规定及评分表山东省《医疗器械生产企业许可证》现场审查规定㈠总则1. 依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产企业监督管理办法》及《山东省〈医疗器械生产企业监督管理办法〉实施细则》特制定本规定2. 本标准适用于对山东省境内新开办企业申办《医疗器械生产企业许可证》年度验证换证及《医疗器械生产企业许可证》有关事项变更的现场审查3. 生产企业现场审查按《山东省<医
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