质量信息管理制度文件名称:质量信息管理制度编号:DK-QM-007-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:确保质量信息传递顺畅及时沟通各环节质量管理情况促进药品经营质量不断提高2依据:依据《药品经营质量管理规范》规定要求制定本制度3范围:适用于本所有质量信息的收集汇总分析反馈
药品收货质量管理制度文件名称:药品收货质量管理制度编号:DK-QM-016-2015起草部门:配送中心起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:确保购进药品的质量把好药品的入库质量关2依据:根据《药品经营质量管理规范》规定要求制定本制度3范围:适用于所有购进药品配送退回药品的收货环节4责任者:收货员5规定内
药品采购质量管理制度文件名称:药品采购质量管理制度编号:DK-QM-015-2015起草部门:采购部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:加强购进环节的质量管理保证从合法企业购进质量可靠的药品2依据:根据《药品管理法》《药品流通管理办法》《药品经营质量管理规范》的规定制定本制度3范围:适用于本企业购进药品过
药品养护管理制度文件名称:药品养护管理制度编号:DK-QM-019-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:加强对在库药品质量保养和维护通过对在库药品的安全储存科学养护和质量检查及时发现可能影响药品质量的因素并及时采取措施以减少药品在保管过程的变异保证药品质量2依据:根据《药品管理法》
质量否决权管理制度文件名称:质量否决权管理制度编号:DK-QM-005-2013起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:建立质量否决制度确立并维护质量管理部门在质量监控及管理工作中的权威性确保质量管理人员行使质量否决权保证企业在经营质量管理中的法制化2依据:依据《药品经营质量管理规范》的规定制
质量方针和目标管理制度文件名称:质量方针和目标管理制度编号:DK-QM-002-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:明确本企业经营管理的总体质量宗旨和在质量方面所追求的目标2依据:《药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》的规定并结合本企业实际经营状况制定本制度3适用范围:
供货单位质量体系评价管理制度文件名称:供货单位质量体系评价管理制度编号:DK-QM-011-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:通过对供货单位质量保证能力和质量信誉情况评价保证供货单位的合法性2依据:《药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》的规定并结合本企业实际经营状况制
质量工作记录和凭证的管理制度文件名称:质量工作记录和凭证管理制度编号:DK-QM-008-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:保证质量管理记录凭证报告档案等的规范性可追溯性及完整性2依据:《药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》要求制定本制度3适用范围:本制度适用于本
首营品种审核管理制度文件名称:首营品种审核管理制度编号:DK-QM-014-2015起草部门:质管部起草人: 审核人: 批准人: 审定人:起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:制定原因:根据GSP管理规范要求版本号:A01目的:严把购进药品质量关确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品2依据:根据《药品管理法》《药品流通管理办法》《药品经营质量管理规范》的规定制定本制度3范围:适用于对首
药品质量信息管理制度1为建立质量保证体系不断提高药品质量根据《中华人民共和国药品管理法》和《孝感市医疗机构药品管理工作暂行规定》特制定药品质量信息管理制度以确保购进使用贮存过程中的药品质量信息反馈顺畅2质量管理小组为质量信息中心负责质量信息的传递汇总处理3质量信息包括以下内容:(1)国家最新颁布的药品管理法律法规及行政规章国家新颁布的药品标准及其他技术性文件国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报