嗜铬细胞肿瘤Chromaffin Cell Tumours肾上腺内的嗜铬细胞瘤Phaeochromocytomas(PHEO) 肾上腺外的嗜铬细胞瘤extra-adrenal phaeochromocytomas 或副神经节瘤Paragangliomas诊断进展-基因诊断诊断进展-生化诊断诊断进展-影像诊断诊断进展-影像诊断诊断进展-影像诊断功能显像三生长抑素受体闪烁显像(Somatostatin
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级总述 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质交感神经节 或其它部位的嗜铬组织肿瘤释放大量的儿茶酚胺引起阵发性或持续性高血压和代射紊乱症候群源于肾上腺髓质的嗜铬细胞瘤约占90该病可发生于任何年龄2040岁多见男女无明显差别有的有家族史多数病例发生于肾上腺髓
第七篇 内分泌系统疾病 第十六章嗜铬细胞瘤 (Pheochromocytoma)贺冶冰学时数:05学时1.掌握本病的临床表现、诊断与治疗2 了解本病发病机制讲授目的和要求讲授主要内容概述病理临床表现诊断标准鉴别诊断治疗 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和其他部位的嗜铬组织。分泌大量儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体,引起以高血压及代谢紊乱为主的综合征候群,严重时并发高血压危象、休克、颅内出血、心
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万方数
综述弥漫大B细胞淋巴瘤诊治进展2013年07月30日08:35来源:医脉通窗体顶端:中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院血液内科 曹欣欣 沈悌弥漫大B细胞淋巴瘤?(diffuse large B cell lymphomaDLBCL)是成人淋巴瘤?中最常见的一种类型在临床表现组织形态和预后等多方面具有异质性DLBCL的发病率在欧美国家约占非霍奇金淋巴瘤?(NHL)的31而在一些亚洲国家则超
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套细胞淋巴瘤 弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)NOS 富含T组织细胞的大B细胞淋巴瘤 原发于中枢神经系统的DLBCL 原发于皮肤的DLBCL腿型 老年性EB病毒阳性的DLBCL 与慢性炎症相关的DLBCL 淋巴样肉芽肿病 原发于纵隔(胸腺)的大B细胞淋巴瘤血管内大B细胞淋巴瘤 ALK阳性的大B细胞淋巴瘤 浆母细胞性淋巴瘤 HHV8相关的大B细胞淋巴瘤 多 中心Castleman 病
细胞与分子诊断用于高危人群的筛查如BRCA基因的检测 1) 遗传性乳腺癌占乳腺癌的3-8 2) 其中与BRCA相关的有30以上 3) 约40对乳腺癌和或卵巢癌有遗传易感性的家族可以检测到BRCA1和BRCA2的突变8高敏感性: PCR技术可以检测10-6白血病细胞 有助于及时采取适当的治疗措施熟悉 原位杂交(ISH) 1)将分子杂交与组织化学
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