单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1.3芳香族亲电取代反应芳香族化合物：苯衍生的芳香化合物稠环芳香化合物稠环非苯芳香化合物和杂环芳香化合物 芳环取代反应从历程上区分包括：亲电亲核及自由基取代1.3.1 苯的一元亲电取代反应苯与亲电试剂接近时苯的电子首先和试剂能形成络合物但这种结合时可逆的然后试剂与苯环上的一个碳原子相连接此时碳原子便有原先的SP2杂化重新杂化成

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第九章芳香族化合物的取代反应 §1 亲电取代反应机理 1.芳烃阳离子机理亲电试剂先进攻苯环形成芳烃阳离子 相关的反应事实 动力学方程是二级反应 V=k[C6H6][Y] 没有动态同位素效应 KHHD = 1 相关的反应事实 芳烃阳离子的离析

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级芳香族化合物的取代反应苯环的离域π 轨道§1芳环上的亲电取代反应 芳环上离域的π电子的屏蔽作用易于发生亲电取代反应只有当芳环上引入了强吸电子基团才能发生亲核取代反应亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端一 反应机理加成－消除机理决定反应速度的一步是E进攻苯 环反应结 果得到的是取代产物故称为苯环上的亲电取代反应(electrop

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级CHAPTER 5 ANALYSIS OF AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS GENERAL CONSIDERATIONS In this chapter we will learn the analysis of aromatic carboxylic acids (to aroma

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 芳香亲电和亲核取代反应8.1. 亲电取代反应 苯环离域π轨道 H苯环亲电取代示例8.2. 反应机理 8.2.1.π络合物 正极性试剂 芳电子云 ?电子离域π络合物(电荷转移络合物)实验证据在500nm 有吸收. 苯297nm处吸收峰不复存在8.2.2. d 络合物 Lewis酸亲电试剂与芳环作用生成 d

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章芳香亲电荷亲核取代反应1§8-1 苯的结构 §8-1-1 芳香性 §8-1-2 苯的结构§8-2 单环芳烃的化学性质 §8-2-1 化学性质一览表 §8-2-2 苯环上的亲电取代反应及其反应历程 §8-2-3 苯环上亲电取代反应的影响因素 一两类定位基 二定位规则的理论解释 三影响定位效应

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章硝基化合物和胺第一节 硝基化合物 硝基化合物的结构硝基化合物可分为脂肪族硝基化合物和芳香族硝基化合物Sp2杂化C-N 147pm <ONO = 127N-O 122pmP π 共轭μ= 3.5 D硝基为强的吸电子基物理性质1. IR脂肪族硝基化合物: 1560 cm-1 1390 cm-1芳香族硝