相关文档

• Chapter16_含氮芳香化合物.ppt

  第十六章 含氮芳香化合物exit第一节 芳香硝基化合物第二节 芳香胺第三节 重氮盐在合成上的应用第四节 苯炔本章提纲第一节芳香硝基化合物一 表达方式与结构二 物理性质、光谱性质和用途三 制备四 芳香硝基化合物的重要化学性质一 表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式，结构是对称的。分子表达式硝基的电子效应强吸电子基团（吸电子诱导、吸电子共轭）硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸（芳基）酯是同分异

• 第十四章-含氮化合物-芳香族重氮盐.ppt

  level重氮盐的制备——重氮化反应lNSN-不用氯化重氮盐的原因：Cl-的亲核性比水分子的亲核性强从而引起竞争反应生成氯代物而HSO4ˉ离子的亲核性弱不会产生竞争性反应置换（取代）反应——被H取代由于在苯环上直接引入氰基是不可能的所以由重氮盐引入氰基是非常重要的氰基可转化为羧基氨甲基等基团还原反应第三节 芳胺的重氮化及芳香族重氮盐的反应第三节 芳胺的重氮化及芳香族重氮盐的反应偶合反应位置=染aN

• 第18章_含氮芳香化合物_芳香亲核取代反应.ppt

  第十八章 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应一芳香硝基化合物二芳香胺三重氮盐在合成上的应用四苯炔本章提纲（一）芳香硝基化合物一 表达方式与结构 物理性质、光谱性质和用途三 芳香硝基化合物的重要化学性质四 制备181 表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式，结构是对称的。分子表达式硝基的电子效应强吸电子基团（吸电子诱导、吸电子共轭）硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸（芳基）酯是同分异构体。Ar-

• 第18章_含氮芳香化合物_芳香亲核取代反应.ppt

  第十八章 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应一芳香硝基化合物二芳香胺三重氮盐在合成上的应用四苯炔本章提纲（一）芳香硝基化合物一 表达方式与结构 物理性质、光谱性质和用途三 芳香硝基化合物的重要化学性质四 制备181 表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式，结构是对称的。分子表达式硝基的电子效应强吸电子基团（吸电子诱导、吸电子共轭）硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸（芳基）酯是同分异构体。Ar-

• 07_芳香化合物.ppt

  第七章芳香化合物Aromaticpounds有机化学原指：从香精油、香树脂中获得的有香气的化合物。却不加成，氧化易发生取代高度不饱和区别于脂肪族化合物?另归一类特殊稳定性特性后来发现都是苯及其衍生物用分子轨道研究其结构本质：平面环状结构，环上具有由4n+2个p电子 组成的电子环流不含苯环，而且有上述结构特点和性质? 非苯芳烃§1芳香化合物的分类和命名2苯环上有两个或多个取代基按下列顺序

• 一_芳香族化合物和芳香烃.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七节 苯 芳香烃一芳香族化合物和芳香烃1芳香族化合物：分子中含一个或多个苯环的化合物注意：是否含苯环是判断依据 芳香二字是沿用的2芳香烃：含苯环的CH化合物可见苯环是此类化合物中最简单的二苯1组成：已知苯分子含C为92.3含H为7.7其蒸气对空气的相对密度为2.69求其分子式 (1)M = 2.

• 含氮化合物.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级设计制作：隽桂才含氮化合物由硝酸和亚硝酸可以导出四类含氮的有机物即硝酸酯亚硝酸酯硝基化合物和亚硝基化合物硝酸 硝酸酯 硝基化合物亚硝酸 亚硝酸酯 亚硝基化合物硝基化合物 一 命

• 含氮化合物.ppt

  #

• 含氮化合物.ppt

  含氮化合物硝基化合物胺类化合物重氮和偶氮化合物1第一节硝基化合物一、结构：不能反应其真正的结构 分类：硝基取代芳环上的氢生成芳香族硝基化合物；硝基取代链烃分子中的氢生成脂肪族硝基化合物2NO2：强吸电子基团（诱导效应、共轭效应）结构与性质：1、α-H有酸性2、硝基被还原二、化学性质：3(一)、脂肪族硝基化合物1、还原反应：4 2、α活性H反应 （1）与碱作用生成盐（2）与羰基化合缩合5（二）、 芳

• 2.7.6含氮化合物.ppt

  含氮化合物 (一)氨氮 以游离氨(NH3)和离子氨(NH4)形式存在的氮 一纳氏试剂分光光度法??? 二水杨酸—次氯酸盐分光光度法??? 三电极法 四滴定法???(二)亚硝酸盐氮?? (三)硝酸盐氮?? (四)凯氏氮(有机氮)?? (五)总氮原理2K2[HgI4]3KOHNH3→NH2Hg2IO7KI2H2