表 eq oac(○1)订货单填表须知在填写订货单时应对供货方的营业执照注册产品标准生产企业许可证注册证(登记表)经营企业许可证授权书等证照的审核情况进行确认只有合格供货方才可向其订货 订货单(代合同)TO：　　　　　　　 　　　　　　 　 NO：　　　　 　　 　　　DATE：　　　 　　　　　为便于双方商务工作的快捷请就以下贸易条款予以确认：一材料

说 明一根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》制定《云南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》(以下简称：《标准》)并报国家食品药品监督管理局备案二本标准适用于云南省辖区内除兼营医疗器械的药品零售门店外其他第二第三类医疗器械经营企业资格认可的现场检查验收包括：新开办企业申办《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》经营地址和经营范围变更以及《医疗器械经

2009年度医疗器械经营培训试题部门 ： ： 分数： 一判断题： ( )1凡是经营第二类第三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》 ( )2医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查但尚未结案的或者已经收到行政处罚决定但

《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》(京药监发〔2005〕10号 )发布时间：2005-12-21??????????????????????????????????????????????????《北京市实施〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉暂行规定》于2005年4月4日经北京市药品监督管理局第五次局务会审议通过现予以公告本规定自2005年5月1日起实施二ＯＯ五年四月十

浙江省医疗器械经营企业检查验收标准第一条 根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定制定本标准第二条 本标准适用于医疗器械经营企业的开办审查变更许可事项审查换发许可证审查和日常监督检查第三条 企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称了解国家及地方有关医疗器械监督管理的法规规章第四条 企业应根据经营规模和经营范围设立医疗器械质量管理机构或落实专职的医疗器械质量管理人员第五条

杭州市萧山区《医疗器械经营企业许可证》申办须知 一事项名称??? 第二三类医疗器械经营许可(不需申请许可证的部分第二类医疗器械产品除外具体产品目录详见 HYPERLINK 附件1：第一批不需申请许可证的第二类医疗器械产品名录.doc 附件1)??? 拟经营范围涉及体外诊断试剂的按《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定(试行)》(浙食药监市[2008]3号)申办 二主要依据???

山东省医疗器械经营企业许可证管理办法 实施细则补充规定 ??? 为进一步加强植(介)入医疗器械经营企业监督管理规范植(介)入医疗器械经营市场秩序根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》及《医疗器械经营企业许可证管理办法》现就《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》做出如下补充规定： ??? 一开办植(介)入医疗器械经营企业除应符合《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实

医疗器械经营企业法律法规培训考试　监考人：　　　　　　　　日期：　　　　　　　　考生：　　　　　　　　一判断题(题2分总共20分) ( )1凡是经营第二类第三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》 ( )2医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查但尚未结案的或者已经收到行政处罚决定但尚未履行处罚的省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门或者接