单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十七章 研究差异表达基因的相关技术基因的差异表达高等真核生物的基因组一般具有3000040000个基因而每一个细胞大约只表达其中的15基因在不同细胞间及不同生长阶段的选择性表达决

第十三章分子生物学技术第一节重组DNA技术-基因工程 第二节分子杂交及相关技术第三节聚合酶链反应的原理和应用第四节基因定位的常用方法1分子生物学技术70年代以来分子生物学技术迅速发展起来使人们有可能进行人类基因组及单个基因的结构研究分析其功能特征了解其变化规律分子生物学技术为揭示人类遗传病的本质起着重要作用下面就一些分子生物学技术予以介绍21946 1950 1955

肿瘤生物治疗实验室常用实验方法生物治疗国家重点实验室2007 09大肠杆菌质粒DNA的提取(碱裂解法)生物治疗国家重点实验室 李 炯此方法适用于小量质粒DNA的提取提取的质粒DNA可直接用于酶切连接PCR扩增等常规分子生物学反应但一般不适合转染等较高要求的实验取1.5ml细菌培养物于EP管中约1000rpm离心1分钟弃上清液使细菌沉淀尽量干燥将细菌沉淀重悬于用冰预冷的100 μl溶液I (5

实验十四 18S rDNA在人类染色体上的 免疫荧光原位杂交(选做综合性实验自我设计 开放性实验 18学时)什么是免疫荧光原位杂交原位杂交(in situ hybridization)是一种在显微或亚显微结构水平上对某些特异的DNA或RNA片段进行定位研究的技术是研究基因定位基因扩增和基因表达的最重要最直接和最有效的手段免疫荧光原位杂交技术就是其中的一种这种方法比较简便能够检测

抑制性削减杂交PCR削减杂交是一强有力的使研究人员能够比较两种mRNA群和获得仅在一mRNA群表达而在另一mRNA群没有表达克隆的强有力的技术虽然有几种不同的方法但削减杂交背后的基本理论却非常简单首先两组mRNA均转化为cDNA：我们将含有特异(差异表达的)转录物称为tester对照cDNA称为driverTester和Driver cDNA进行杂交接着去除杂交序列结果保留的未杂交的cDNA