2 Real-time PCR RT-PCR巢式PCR复合PCRCPT(环状探针技术 )3核酸杂交DNA荧光原位杂交(FISH)将标记的探针直接原位杂交到染色体或DNA纤维切片上再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维上的定位 线性探针分析法(LiPA)杂交保护分析法(HPA)4质谱利用色质谱结合PCR技术---北京地坛医院谢尧提供12简单介绍实验
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级基因诊断第一节 概述一?什么是基因诊断 所谓基因诊断就是在基因水平上对疾病或人体的状态进行诊断它包括产前诊断是一种新的临床诊断方法 是以DNA和RNA为诊断材料利用分子生物学技术通过检查基因的结构或表型来诊断疾病的方法和过程其临床意义在于能检测DNA或RNA的结构变动与否量的多少及表达情况等
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级分子生物学技术一分子生物学概念二核酸探针技术三PCR四一分子生物学概念(一)基本概念(二)基因的碱基顺序与蛋白质的氨基酸顺序(三)基因的结构(四)基因的表达与调控(一)基本概念基因:是编码蛋白质或RNA分子遗传信息的基本遗传单位从化学角度观察基因则是一段具有特定功能和结构的连续的脱氧核糖核酸序列是构成巨大遗传单位染色体的重要组
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级分子生物学实验技术第四讲一DNA序列测定-研究DNA一级结构DNA序列测定的方法: 1双脱氧末端终止法(Sanger法) 2化学裂解法(Maxam-Gilbert法)
的特点不包括( )A.模板DNAB. Taq DNA聚合酶C. 特异性引物. ddNTPE. 含Mg2的缓冲液18. 酵母双杂交系统主要应用于( )
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胃肠病 学20 12 年 第 1
作模板4μl1μlP1在PCR反应混合物中应尽量减少有高浓度的带负电荷的基团例如磷酸基团或EDTA等可能影响Mg2浓度的物质以保证最适Mg2浓度 模板:PCR中模板DNA可以是单链分子也可以是双链分子可以是线状分子也可以是环状分子(线状分子比环状分子的扩增效果稍好) 变性退火延伸实际使用的退火温度比扩增引物的Tm值约低5℃通常退火温度和时间为37℃-55℃1-2min退火一般仅需数秒钟即可完成反
分子诊断学:以分子生物学理论为基础利用分子生物学技术和方法研究人体内外源性生物大分子体系的存在结构或表达调控变化为疾病的预防诊断治疗和转归提供信息和依据基因:能够表达和产生蛋白质的RNA的DNA序列是决定遗传性状的功能单位基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和端粒:以线性染色体形式存在于真核基因组DNA末端的一种特殊结构操纵子:操纵基因与其控制下的结构基因共同组成的功能单位断裂基因:
分子生物学技术Technology of molecular biology课程编号:09061适用专业:动物医学(含本硕)学时数:32学时 (理论12学时实验20学时)总学分:2学分大纲主撰人:李 强内容简介分子生物学技术作为一门兽医专业的选修课是在分子生物学理论研究基础上提出如何研究基因和蛋白质的方法不但具有重要的理论意义而且更具有重要的应用价值该课程重点在核酸提取和纯化PC
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