实验十 载体构建实验目的： 能够综合运用DNA回收酶切连接转化质粒提取酶切鉴定筛选重组质粒等分子生物学技术 设计重组载体时的注意事项目的DNA插入克隆载体 在克隆载体的MCS中选择合适的酶切位点： 通过引物设计在目的片段两端加上酶切位点 注意在外源DNA片段的内部不会出现这些酶切位点目的DNA插入表达载体 除上述注意事项引物设计时还要注意读码框要和表达载体的读码框

?哺乳动物表达载体pTracer EFV5-His A?pCEP4pCEP4-CATpcDNA4.0TOmychispVAX1pShuttle??pIE1-neopGluepOPRSVIMCSpRL-CMVpCi-neopTRE-Tight-BIpTRE2pBACPak9pIRES-neopNEBRX1-hygropTRE-TightpCAAGSpEE12pGNpiresneo3Pires?

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 ESAT6-CFP10重组基因载体构建1 ESAT6CFP10引物设计2 ESAT6CFP10目的基因PCR扩增3 pET30a-ESAT6质粒的构建4 pET30a-ESAT6-CFP10质粒构建1 ESAT6CFP10基因引物设计ESAT6基因引物(Oligo6.0软件设计引物设计演示) Upper P