《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第84号)《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过现予以发布自2012年8月1日起施行部 长 陈 竺二○一二年四月二十四日第一章?????????? 总 则第一条 为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理规范抗菌药物临床应用行为提高抗菌药物临床应用水平促进临床合理应用抗菌药物控制细菌耐药保障医疗质量和医疗安
激素类药物与血液制剂使用管理办法为了加强对我院激素类药物与血液制剂临床应用的管理规范临床激素类药物与血液制剂的使用制定本管理办法一激素类药物1激素类药物可分为五大类:肾上腺皮质激素类:包括促肾上腺皮质激素糖皮质激素盐皮质激素性激素类:包括雌激素类孕激素类雄激素类同化激素类促性腺激素类甲状腺激素类:包括促甲状腺激素甲状腺激素类胰岛素类:包括长效胰岛素类中效胰岛素类短效胰岛素类垂体前叶激素类:包
抗菌药物临床应用管理办法第一章 总 则 第一条 为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理规范抗菌药物临床应用行为提高抗菌药物临床应用水平促进临床合理应用抗菌药物控制细菌耐药保障医疗质量和医疗安全根据相关卫生法律法规制定本办法 第二条 本办法所称抗菌药物是指治疗细菌支原体衣原体立克次体螺旋体真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物不包括治疗结核病寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗
血液制剂使用的原则及管理制度血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质包括全血血液成分和血浆源医药产品目前血液是一种稀缺资源血液制品资源有限虽进行严格检测但仍具有传播疾病的风险不当输注血液制品可能出现严重不良反应针对目前血液制品临床应用过程中存在的不合理现象提出以下血液制品临床应用基本原则一血液制剂使用原则1 严格掌握适应证和应用指征血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量而其它手段方法不可
生物制品临床使用管理办法为加强生物制品(含血浆源医药产品下同)的管理进一步规范该类药物的临床应用保障医疗质量和医疗安全根据《生物制品管理规定》《血液制品管理条例》以及《中华人民共和国药典<临床用药须知>(2010)》的有关规定结合我院实际情况制定本管理办法一生物制品的管理(一)组织管理1.药事管理与药物治疗学委员会负责我院生物制品的临床应用管理下设生物制品管理工作组负责日常工作生物制品安全与
奉化新桥骨科医院人工关节植入技术临床应用管理制度为了规范人工关节植入技术的临床应用保证医疗质量和医疗安全根据卫生部医政司关于《人工全髋关节植入技术管理规范》规范及医院质量管理年要求特制定本制度本制度未医院科室和医师开展人工关节置技术的最低要求本制度所称人工关节植入技术是指对已完成或大部分丧失功能的关节采用人工关节植入手术以恢复其关节功能的外科技术一认真遵守有关诊疗指南和技术操作规范根据患者病