相关文档

• 生物制品临床使用管理办法.doc

  生物制品临床使用管理办法为加强生物制品(含血浆源医药产品下同)的管理进一步规范该类药物的临床应用保障医疗质量和医疗安全根据《生物制品管理规定》《血液制品管理条例》以及《中华人民共和国药典<临床用药须知>(2010)》的有关规定结合我院实际情况制定本管理办法一生物制品的管理(一)组织管理1.药事管理与药物治疗学委员会负责我院生物制品的临床应用管理下设生物制品管理工作组负责日常工作生物制品安全与

• 卫生部抗菌药物临床使用管理办法.doc

  抗菌药物临床应用管理办法(试行)第一章总则第一条 为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理规范抗菌药物临床应用行为控制细菌耐药保障医疗质量和医疗安全根据《中华人民共和国药品管理法》《 中华人民共和国执业医师法》《 医疗机构管理条例》和《 处方管理办法》 等法律法规和规章制定本办法第二条 本办法所称抗菌药物是指治疗细菌支原体衣原体立克次体螺旋体真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物不包括各种病毒所致感

• 抗肿瘤药品临床使用管理办法.doc

  抗肿瘤药品临床使用管理办法1处方医师资格应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质并经过相应的专科培训且考核合格2药品调配调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单经药师审核后予以调配并由药师复核药品确认无误方可发放或配置3药品配置静脉用抗肿瘤药物的配置应依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）制定完善的静脉用抗肿瘤药物配置的防护

• 12高危药品临床使用管理办法.doc

  高危药品临床使用管理办法高危药品临床上一般指药理作用显著且迅速易危害人体的药品包括高浓度电解质肌松药及细胞毒药品等为促进高危药品的合理使用加强该类药品的监管减少不良反应及药害事件的发生制订本办法高危药品的贮存与保管调剂部门需设置专门药架存放高危药品不得与其他药品混合存放临床科室需设高危药品专柜放置高危药品存放药架药柜应标识醒目设置红底黑字警示牌提醒药学及护理人员注意高危药品实行专人管理调剂室负责人

• 血液制品临床应用管理办法.doc

  滨州市人民医院血液制品临床应用管理办法一管理要求（一）全血及血液成分的临床应用管理要求医院设立由医院业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会做好以下管理工作：1.来源管理医院临床治疗所使用的全血及血液成分应由县级以上人民卫生行政部门指定的血站供给（开展的患者自体储血自体输血除外）输注前经过输血相容性检测确定与受血者相容因应急用血需要临时采集血液时必须遵守《医疗机构临床用血管理办

• 抗肿瘤药物临床使用管理办法.doc

  抗肿瘤药物临床使用管理办法1处方医师资格应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质并经过相应的专科培训且考核合格2药品调配调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单经药师审核后予以调配并由药师复核药品确认无误方可发放或配置3药品配置静脉用抗肿瘤药物的配置应依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》(卫办医政发〔2010〕62号)制定完善的静脉用抗肿瘤药物配置

• 医疗器械临床使用管理办法.doc

  医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械临床使用管理工作提高医疗质量保障患者安全根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法规制定本办法 第二条 本办法适用于各级各类医疗机构临床使用医疗器械管理工作 第三条 医疗器械临床使用管理是指建立医疗机构及其医务人员使用医疗器械制度并组织实施保障医疗器械临床使用的安全有效

• 抗菌药物临床应用管理办法.doc

  抗菌药物临床应用管理办法(卫生部令第84号) 《抗菌药物临床应用管理办法》已于2012年2月13日经卫生部部务会审议通过现予以发布自2012年8月1日起施行? 部? 长?????? 陈? 竺 二○一二年四月二十四日第一章 总? 则 第一条? 为加强医疗机构抗菌药物临床

• 抗菌药物临床应用管理办法.doc

  抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理规范抗菌药物临床应用行为控制细菌耐药保障医疗质量和医疗安全根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国执业医师法》《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律法规和规章制定本办法第二条本办法所指抗菌药物主要包括治疗细菌支原体衣原体立克次体螺旋体真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物不包括各种病毒感染性疾病和寄

• 抗菌药物临床应用管理办法.doc

  #