国家药品监督管理局令 第　24　号 　　《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过现予发布自发布之日起施行局　长　　郑莜萸 二○○○年十月十三日 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 第一章　总　　则 第一条　为加强一次

附件1国家药品监督管理局继续有效的医疗器械规范性文件目录(1998─2013年)序号文件名文号发文日期公开属性清理意见1关于器官保存液有关问题的复函国药监械函〔2002〕83号20020917主动公开继续有效2关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知国药监械〔2002〕406号20021112主动公开继续有效3关于部分产品不作为医疗器械管理的通知国药监械〔2002〕421号20021119主动

中国医疗器械产品分类目录简要说明一九九八年版《中国医疗器械产品分类目录》由国家药品监督管理局制定公布　　国家药品监督管理局将根据国家药品监督管理局令第15号《医疗器械分类规则》商国务院卫生行政部门制定调整公布《中国医疗器械产品分类目录》届时以新版《中国医疗器械产品分类目录》为准编制说明：　　一本《目录》贯彻《医疗器械产品注册管理办法》确定的产品分类原则即：　　第一类是指通过常规管理足以保证安