单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十九章 配位化合物配位化合物的基本概念配位化合物的定义和组成配合物的命名和类型配合物的化学键理论价键理论和晶体场理论配位化合物的稳定性配位化合物的重要性本章基本要求 1理解配合物的基本概念(定义组成类型和配合物的命名) 2掌握配位化合物的价键理论及其应用了解配位化合物的晶体场理论 第一节 配合物的基本概念 第

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级7.2 配位化合物的结构理论7.2.1 价键理论(不讲)7.2.2晶体场理论7.2.2 晶体场理论: 要点是一种改进了的静电理论 将配位体L看作点电荷 讨论中心原子M的5个等价d轨道在配体静电场作用下产生的能级分裂. 1) M处于L形成的静电场(晶体场)中 M-L以静电作用结合2) 晶体场对M的d电子产生排斥作用 使

配合物的化学键理论目标：解释性质如配位数几何结构磁学性质光谱热力学稳定性动力学反应性等三种理论：①价键理论②晶体场理论③分子轨道理论第一节 价键理论(Valence bond theory)由提出要点：① 配体的孤对电子可以进入中心原子的空轨道② 中心原子用于成键的轨道是杂化轨道(用于说明构型)轨道杂化及对配合物构型的解释能量相差不大的原子轨道可通过线性组合构成相同数目的杂化轨道对构型的

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 配合物主要内容： 1.配合物的定义组成命名 2.配合物的异构 3.配合物的价键理论 4.晶体场理论 4-1 配位化合物的基本概念(本节为自学内容)一配位化合物的发现二配位化合物的定义三配位化合物的组成内界:中心体(原子或离子)与配位体以配位键成键外界：与内界电荷平衡的相

3-1 晶体场理论 19231935年贝特和范弗莱克提出晶体场理论晶体场理论认为：络合物中中心原子和配位体之间的相互作用主要来源于类似离子晶体中正负离子之间的静电作用这种场电作用将影响中央离子的电子层结构特别是d结构而对配体不影响一d轨道的能级分裂二d轨道中电子的排布—高自旋态和低自旋态三晶体场稳定化能四络合物畸变和姜–泰勒效应一d轨道的能级分裂－－xydxy－－dyzyz－－dxz