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中药不良反应监测与报告制度.doc
药品不良反应监测与报告制度 为了在临床药物治疗过程中及时发现药品不良 尽力减轻对患者的损害 维护患者用药权利防止严重药害事件的发生蔓延和重演根据《医疗机构药事管理暂行规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关规定特制定《药品不良反应监测与报告制度》 1药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 2报告原则实行可疑及报的原则即可能与用药
日期：2022-04-21 格式：.docx 页数：2页 大小：25.5KB 发布：
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