Chemistry LettersVol. 25 (1996) No. 6 409Separation of Cd3(PO4)2 Cd(NO3)2 and CdCl2 by Sequential Metal Vapor Elution AnalysisKiyohisa Ohta Hajime Kawai and Takayuki Mizuno[ HYPERLINK :.csj.j

46的 EQ F(1100)倍是多少 eq oac(○1)46　 eq oac(○2)4.6 eq oac(○3)0.46　 eq oac(○4)0.046《答案》3

第10章 吸光光度法10.1 概述10.2 吸光光度法基本原理10.3 分光光度计10.4 显色反应及影响因素10.5 光度分析法的设计10.6 吸光光度法的误差10.7 常用的吸光光度法10.8 吸光光度法的应用吸光光度法：分子光谱分析法的一种又称分光光度法属于分子吸收光谱分析方法 基于外层电子跃迁10.1 概述吸收光谱发射光谱散射光谱分子光谱原子光谱10

第9章 重量分析法9.1 重量法概述9.2 沉淀溶解度及影响因素9.3 沉淀的类型和沉淀形成过程9.4 影响沉淀纯度的主要因素9.5 沉淀条件的选择9.6 有机沉淀剂9.1 重量分析法概述分离称量通过称量物质质量来测定被测组分含量a.沉淀法 PSSiNi等测定　　　b.气化法(挥发法) 例 小麦 干小麦 减轻的重

第8章 沉淀滴定法8.1 银量法的基本原理8.2 莫尔法8.3 佛尔哈德法8.4 法扬司法沉淀滴定法：沉淀反应为基础的容量分析方法沉淀反应很多但能用于沉淀滴定的不多许多沉淀反应不能满足滴定分析要求Ag X- = AgX↓ 银量法:8.1 银量法的基本原理X- = Cl- Br- I-- -Ksp= [Ag][X-] pAgpX=pKsp1 滴定曲线Ag Cl- = A

第7章 氧化还原滴定法7.1 氧化还原反应及平衡7.2 氧化还原滴定基本原理7.3 氧化还原滴定中的预处理7.4 常用的氧化还原滴定法7.5 氧化还原滴定结果的计算1 概 述氧化还原：得失电子 电子转移反应机理比较复杂常伴有副反应控制反应条件保证反应定量进行满足滴定要求7.1 氧化还原平衡aOxne=bRed氧化还原电对对称电对：氧化态和还原态的系数相同

第6章 络合平衡和络合滴定法6.1 常用络合物6.2 络合平衡常数6.3 副反应系数及条件稳定常数6.4 络合滴定基本原理6.5 络合滴定条件 6.6 络合滴定的方式和应用6.1 常用络合物以络合反应和络合平衡为基础的滴定分析方法简单络合剂: NH3 Cl- F-Cu2-NH3 络合物螯合剂: 乙二胺EDTA等乙二胺 - Cu2EDTA乙二胺四乙酸 (H4Y)乙二

第2章 分析试样的采集与制备2.1 试样的采集与预处理2.2 试样的分解2.1 分析试样的采集和预处理试样的制备: 试样的采集和预处理分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样所采试样应具有高度的代表性采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成 根据具体测定需要遵循代表性原则随机采样根据状态: 气固液等根据对象: 环境矿物岩石生物金属与合金食品等应按照一定的原则方法进行这些可参阅相关

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级张红梅 工业分析 2010-2011学年Inorganic and Analytical Chemistry 第四章 煤和焦炭的分析第一节 概述第二节 煤试样的制备方法第三节 煤的工业分析第四节 煤的元素分析第五节 煤中全硫的测定第六节 煤的发热量的测定4220221张红梅 工业分析 2010-

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章:氧化还原滴定法6-1 氧化还原平衡 6-2 氧化还原反应的速度 6-3 氧化还原滴定曲线 6-4 氧化还原中的指示剂 6-5 氧化还原滴定结果的计算 6-6 氧化还原滴定前的预处理 6-7 氧化还原滴定法应用　　特点：1.反应机理复杂2.反应速度慢→研究影响反应速度的各种因素　　三大主线： 方法　还原剂 氧化剂 介质

单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式 滴定分析 基本操作练习实验原理 滴定分析法是将滴定剂(已知准确浓度的标准溶液)滴加到含有被测组分的试液中直到化学反应完全时为止然后根据滴定剂的浓度和消耗的体积计算被测组分的含量的一种方法因此在滴定分析实验中必须学会标准溶液的配制标定滴定管的正确使用

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Infrared spectraExplaining the spectrum Infrared radiation is absorbed causing the atoms at each end of a bond to vibrate relative to each other. Like a str

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第二章 滴定分析法概论滴定分析滴定剂未必是标准溶液移液管滴定终点化学计量点由于滴定终点与化学计量点不同必定造成测定误差此种误差称为终点误差终点误差是滴定分析误差的最主要来源之一终点误差的大小不仅与指示剂选择的影响更与滴定反应的完全程度高低密切相关一滴定分析的特点及主要方法特点：方法：(1)简便快速适于常量分析主要用于

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1 碳谱(13C-NMR)碳谱为结构解析提供的信息化学位移:?1250 分辨率高谱线简单可观察到季碳 驰豫时间对碳谱信号强度影响较大 可给出化合物骨架信息缺点：测定需要样品量多测定时间长 13C信号灵敏度 是1H信号的16000 而吸收强度一般不代表碳原子个数与种类有关2灵敏度与磁旋比的三次方

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 综合解析第二节 有机化合物结构解析的一般程序纯度检查测定分子量确定分子式计算不饱和度推断结构碎片推断平面结构式确定立体构型分子式的确定方法一元素分析法二质谱法三核磁共振法 仅限于分子组成为碳氢氧时分子中不饱和度的计算方法结构式的确定1整理数据2确定分子量分子式和不饱和度3推导分子中的结构碎片4推导各结构

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 概 论1分析方法：包括仪器分析法和化学分析法化学分析：以物质发生的化学反应为基础进行的分析包括： 重量分析：通过化学反应使试样中待测物转化为一种固定化学组分的化合物称其重量计算待测物含量 滴定分析：将已知浓度的标准溶液滴加到待测溶液中至恰好反应完全根据所加入的标准溶液的量计算待测物含量仪器分析2化学

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级当样品受到频率连续变化的红外光照射时分子吸收某些频率的辐射并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁从而形成的分子吸收光谱称为红外光谱又称为

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级定量分析基础 1 定量分析方法的分类 2 定量分析中的误差 误差的度量产生及减小误差的方法 3 有效数字及运算规则 4 滴定分析法概述 标准溶液基准物质 3.1 分析方法的分类 分析化学是研究物质化学组成结构信息分析方法及相关理论的科学 它所要解决的问

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级化验分析测试化验分析测试目录1.简介2.分析用仪器及工具3.分析用药水4.分析方法5.分析计算及调整6.异常处理7.化学品的使用及防护1.简介1.化学实验室负责生产湿制程各药水槽药水浓度的分析测试及协助药水浓度的控制2.目前生产湿制程主要有黑孔线镀铜线STS前处理线RTR前处理线RTS-DES线RTR-DES线PSRC

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