优良药房工作规范(2005年版)第一章 总则第一条中国药学会医院药学专业委员会参照国际上通行的管理模式和我国医院药学发展的需要依据中华人民共和国药品管理法和相关配套法规文件编写本规范本规范在指导下为医疗机构药剂科(部)和社会药房开展高水平临床药学工作提供参考第二条医疗机构药剂科(部)或社会药房是药品使用的重要环节必须提供符合伦理和职业标准的药学服务保证人民用药安全有效经济并应遵守相关法律法规和
#
万方数据
龙坝乡卫生院关于规范药房建设自查报告根据普洱市医疗机构规范药房验收标准我院组织药事管理委员会成员进行自查现报告如下:1.成立了专门的药事管理委员会由院长直接制定了一整套药品质量管理工作制度并认真开展实施设置药品质量管理小组小组成员都经过食品药品监管部门的专门培训取得了合格资质审定了本院基本用药目录审核供货企业资格药剂科人员能准确及时调配处方和供应合格药品及医疗器械负责药械的采购保管计划统计报表
优良服务规范优良服务简介优良客户服务对于任何企业来说都至关重要对于尤其如此因为专业服务是我们产品不可分割的一部分客户永远是对的客户优先客户支付我们的薪水诸如此类的话语似乎已成为老生常谈结果常常被人忽略这本手册不仅想提醒大家在迈瑞客户至上而且提供了一些简洁的提示以保证我们的客户能享受到最好的服务——迈瑞优良服务信息流人流物流和价值准确及时地到位是争分夺秒工善其事的大事而本册的服务标准是全神贯注优
優良實驗室規範Good Laboratory Practice品質保證處Jamie Wu目錄:GLP的基本概念定義產生歷史制定的目的構成要素GLP的基本內容實驗室按GLP的實施方法優良實驗室規範Good Laboratory Practice優良實驗室規範Good Laboratory PracticeGLP的基本概念定義:GLP即是英文Good Laboratory Practice fo
《药品生产质量管理规范》共有十四章八十八条和附录 69标准生产操作设备记录--记录与凭证是执行结果的证明文件如:各岗位操作记录批生产记录批包装记录批检验记录等凭证是表示物料物品设备和生产操作间等状态的账物卡状态标示等是追溯生产检验过程的依据是否原部门审批有无更改文件控制流程2125306801? 34药品GMP认证检查评定标准中对自检的检查项目要求药品GMP认证检查评定标准规定的检查项目共有225
医院规范药房管理医院药剂科是医院不可或缺的重要组成部分服务及管理的质量高低对医院建设与发展的影响很大医院药剂科是负责管理临床用药和各项药学技术服务的医技科室在院长及主管副院长的下按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规和医院管理的规章制度具体负责医院的药事管理工作工作的重要组成部分加强药品管理确保药品质量提高医疗质量保证患者用药安全有效药剂科必须根据医疗科研的实际需要根据《药品管理法》和
#
安全支持性措施(SSM)--------良好操作规范(GMP)1.总则目的:为使在生产环境设施设备加工储存人员卫生和质量管理等安全支持性措施方面达到要求确保本生产的食品品质和安全卫生适用范围:本规范含盖良好操作规范(GMP)内容适用于产品加工和销售2.术语和定义本引用<基于HACCP的食品安全体系 规范>3中规定的术语和定义又定义了下列术语.2.杂质:指产品配料中不应含有的物质.2.恶性
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报