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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级一概述二实验材料和仪器三实验内容与步骤： 四作业： 提交制作合格的石蜡切片和实验报告石蜡切片制作 一概述当我们研究生物体的组织或细胞时除了某些生物体可用相差显微镜或偏光显微镜等方法达到观察目的外其余大部分生物体因为组织较厚光线不易透过内部等关系而达不到观察的要求为了达到此目的就必须将生物体的组织切成薄切片或不切片经

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  四注意事项 透明的注意事项 使用透明剂时要随时盖紧盖子以免空气中水分进入 更换透明剂动作要迅速 材料周围出现白色雾状应退回纯酒精中重新脱水 透蜡的注意事项 动物材料常用的石蜡熔点为52-56oC植物材料为54-60oC 透蜡温度要恒定不可忽高忽低 包埋的注意事项 包埋前应先把必需的用具（恒温箱温台纸盒）准备好 包埋用的镊子要先放在温箱中预热

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  幼苗用去离子水冲淋干净后，选下胚轴中部切取5 mm长的小段，FAA(福尔马林、70％酒精、冰醋酸混合液)固定液中固定，4℃冰箱中保存备用。常规石蜡制片，番红、固绿对染法：固定-脱水-透明-浸蜡-包埋-切片-粘片-脱蜡-复水-番红、固绿染色-封片切片厚度为10 μm，5％明胶粘片，阿拉伯树胶封片，Axiaskop 40型显微镜下观测并摄影。1取材、固定：幼苗用去离子水冲淋干净后，选下胚轴中部切取

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  石蜡切片实验试剂 eq \o\ac(○,1)固定液：50%FAA：50%乙醇+5%乙酸+37%甲醛70%FAA：70%乙醇+5%乙酸+37%甲醛根据固定材料不同选用不同浓度的FAA。一般固定幼嫩的材料选用50%的FAA，如小花、分生组织等；其他比较老的材料选用70%的FAA。 eq \o\ac(○,2)梯度乙醇：50%、60%、70%、85%、95%、100%乙醇，95%乙醇+01%伊红 eq

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  石蜡切片制作日程第一天的安排工作：在操作之前配制50%、70%、85%、95%的酒精溶液（利用95%的酒精溶液配制）、100%酒精。 操作时间操作步骤签名 13：00将材料至于70%的酒精中 15：00将材料至于85%的酒精中 17：00将材料至于95%的酒精中，其中加入几滴1%蕃红溶液中第二天的安排准备工作：在操作之前配制2/3酒精+1/3二甲苯、1/2酒精+

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  石蜡切片法的一般流程为:取材→固定→抽气→ =SE6B497E6B6A4ch== t _blank 洗涤→脱水→透明→浸蜡→包埋→修块→切片→粘片→染色→封片.(一)取材 用锋利的 =SE58880E78987ch== t _blank 刀片切取新鲜的植物材料选定适宜的材料立即固定. 取材的注意事项如下: (1)取材料要新鲜.动作要迅速以免挤压损坏组织取病理材料时应设

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  叶片解剖结构观察（石蜡切片法） 1取材成熟的叶片通常茶树新梢发育到一芽三四叶时鱼叶上第一或第二张叶才成熟茶树新梢发育较为整齐取样标准为待春梢一芽四至六叶完全展开时取鱼叶上发育正常的第二叶一般选三个不同新梢每个新梢上取一片则为三个重复[1]2步骤[2]：石蜡切片的过程：固定→洗涤→脱水与硬化→脱酒精→包埋→切片→粘片→脱蜡→染色→脱水→透明→封胶2．1 FAA固定：每张叶片沿中脉切成长79mm宽5

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  二脱水渗透与包埋8 封片 将材料周围擦干净（注意在擦的过程中材料上的二甲苯必须保证不能干可随时补加）加12滴中性树胶加盖玻片（需提前洗净擦干备用）9 贴标签 注明样品名称染色方法组号和日期10 镜检 检查样品取材切片及染色情况熟悉样品为下次样品观察做好准备11 干燥 平放于展片盘中于37℃温箱中或自然干燥12 预习 下次实验：样品的观察需提前做好预习并准备纸铅笔

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  第一天一、脱水7:00-9:00 从FAA中取出材料在50ml烧杯（70%酒精）中洗涤并按大小分级；转至离心管4ml 脱水2h9:00 -11:00 85%11:00-13:0095%13:00-14:30100%14:30-16:00 100%二、透明16:00-18:00 1:1=酒精：二甲苯 18:00-19:30 二甲苯19:30-21:00二甲苯 准备融蜡 体积=离心管数*2三、浸蜡