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    概论如果从基态振动能级跃迁到受激虚态的分子不返回基态而返回到基态的高位能级即分子保留一部分能量此时散射光子的能量为hυ-ΔE为振动激发态的能量由此产生的拉曼线为斯托克斯线强度大其频率低于入射光的频率显然位于瑞利线左侧若处于基态高位能振动能级的分子跃迁到受激虚态后再返回到基态振动能级此时散射光子的能量则为hυΔE产生的拉曼线称为反斯托克斯线其强度弱频率高于入射光的频率因此其位于瑞利线右侧 激光Ra

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十八章 红外吸收光谱分析法一 拉曼光谱基本原理principle of Raman spectroscopy二拉曼光谱的应用applications of Raman spectroscopy 三 激光拉曼光谱仪laser Raman spectroscopy第五节 激光拉曼光谱分析法infrared absorption

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    マスタ タイトルの書式設定マスタ テキストの書式設定第 2 レベル第 3 レベル第 4 レベル第 5 レベルマスタ タイトルの書式設定マスタ テキストの書式設定第 2 レベル第 3 レベル第 4 レベル第 5 レベル激光拉曼光谱1. 概述2. 方法原理3. 仪器结构与原理 4. 发展1. 概 述 散射光谱 分子振动与转动 与红外光谱类似 - 吸收光谱1 用于结构分析 C.V.Roman

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    拉曼散射光谱的基本概念 拉曼散射:拉曼光谱为散射光谱当一束频率为 ?0的入射光照射到气体液体或透明晶体样品上时绝大部分可以透过大约有的入射光与样品分子之间发生非弹性碰撞即在碰撞时有能量交换这种光散射称为拉曼散射 瑞利散射:若入射光与样品分子之间发生弹性碰撞即两者之间没有能量交换这种光散射称为瑞利散射 斯托克斯(Stokes)线:在拉曼散射中若光子把一部分能量给样品分子得到的散射光能量减少在垂直方向

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    結語

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    激光拉曼光谱实验拉曼散射是印度科学家Raman在1928年发现的拉曼光谱因之得名光和媒质分子相互作用时引起每个分子作受迫振动从而产生散射光散射光的频率一般和入射光的频率相同这种散射叫做瑞利散射由英国科学家瑞利于1899年进行了研究但当拉曼在他的实验室里用一个大透镜将太阳光聚焦到一瓶苯的溶液中经过滤光的阳光呈蓝色但是当光束进入溶液之后除了入射的蓝光之外拉曼还观察到了很微弱的绿光拉曼认为这是光与分子相

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    7 1-4 激光拉曼光谱1928年,印度物理学家拉曼()和克利希南()在实验中发现,当光穿过液体苯时被分子散射的光发生频率变化,这种现象称为拉曼散射 与此同时,苏联物理学家兰斯别尔格()和曼杰尔斯达姆()也在晶体石英样品中发现了类似现象 拉曼散射是单色光与分子或晶体物质作用时产生的一种非弹性散射现象 拉曼谱线的数目、位移的大小、谱线的强度直接与试样分子振动或转动能级有关 因此,对拉曼光谱的研究,

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    拉曼散射 摘要 当频率为的单色光入射到介质上时除了被介质吸收反射和透射外总会有一部分被散射.按散射光相对于入射光波数的改变情况可将散射光分为三类:第一类其波数基本不变或变化小于10-5这类散射称为瑞利(Raleigh)散射第二类其波数变化大约为称为布利渊(Brillouin)散射第三类是波数变化大于1的散射称为拉曼(Raman)散射从散射光的强

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