碳谱的特点碳谱的化学位移 根据轨道杂化程度不同有如下关系: sp3(C-C) < sp(-C?C-) < sp2(>C=C<) < sp2(>C=O)050ppm 5080ppm 90150ppm 200ppmCCH2CH3OH50R-CH2(CH3)3 > R-CH2CH(CH3)2 > R-CH2CH2CH3 > R-CH2CH3 > R-CH3c. 重原子效应:
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级核磁共振碳谱13C-NMR的特点13C峰度仅1.11比1H信号弱得多约16400化学位移范围:0 220 ppm提供各种类型碳(伯仲叔季碳)的信息不能用积分曲线获取碳的数目信息邻近有吸电子基团信号移向低场(左移)碳周围电子密度增加信号移向高场(右移)常规 13C NMR 谱为全去偶谱因而所有的碳信号均为单峰13C核信号的裂分
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 核磁共振碳谱本章要求: 1了解碳谱测定原理及相关实验技术 2了解不同实验方法测得的碳谱的特点 3掌握各类质子的化学位移的大致范围 4能解析简单化合物的碳谱课时安排: 4 学时本章内容4.1 核磁共振碳谱的特点4.2 核磁
原子核的磁性质 原子核的自旋如同电流在线圈中运动一样会产生磁矩μ其大小与自旋角动量P核的旋磁比γ及自旋量子数I有关 () 式中h为普朗克常数I可为整数或半整数 I=12的原子核:1H13C 15N19F29Si31P等它们具有球形电荷分布容易得到高分辨NMR谱是目前研究得最广泛的一类原子核
核磁共振NMR(Nuclear Magnetic Resonance)样品管 1HNMR工作原理 有机化合物的结构确定红外光谱 揭示分子中官能团种类、确定化合物类型。核磁共振给出关于分子中各种氢原子、碳原子等的数目及原子所处的化学环境。分子内部的运动与波谱: 原子核间的相对振动(IR) 振动能级 原子核自旋运动 (NMR)Nobel prize 1943年,---测定质子磁矩 ; 1944年,-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级二维核磁共振波谱法 二维核磁共振(2D NMR)方法是Jeener 于1971年首先提出的是一维谱衍生出来的新实验方法 引入二维后 不仅可将化学位移偶合常数等参数展开在二维平面上减少了谱线的拥挤和重叠 而且通过提供的HHCHCC之间的偶合作用以及空间的相互作用确定它们之间的连接关系和空间构型有利于复杂化合物的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 一维碳谱5.1 13C谱的意义? 尽管1H谱非常重要而且容易测定但有时在分子中的重要部分缺少C-H键导致有关的结构信息无法从1H谱获得如多氯代化合物多羰基化合物及多个三键的化合物等? 有些化合物即使有C-H基团结构有时也无法完全确定? 13C谱的出现解决了这些问题13C化学位移范围(0-25
引言Edward. M. Purcell? 药物设计与筛选 结构与活性之间的关系? 原子核除具有质量电荷外许多核还有自旋其自旋角动量P的值为:? 旋磁比P:自旋角动量b以孤立的 I 12 核为例BoBo = TN? N? = e-?? T = ? NMR信号的灵敏度与每个核吸收的能量直接相关 核具有自旋角动量所以可以粗略地认为核是绕其自身z轴不断旋转着的自
核磁共振NMR有机化合物结构研究方法元素分析 元素组成质谱(MS) 分子量及部分结构信息红外光谱(IR) 官能团种类紫外可见光谱(UV /Vis) 共轭结构核磁共振波谱(NMR) C-H骨架及所处化学环境X-射线单晶衍射 立体结构有 机 波 谱 法 特 点(1) 样品用量少,一般2~3mg(可1mg)(2) 除质谱外,无样品消耗,可回收(3) 省时,简便(4) 配合元素分析(或高分辨质谱
核磁共振NMR(Nuclear Magnetic Resonance)样品管 1HNMR工作原理 有机化合物的结构确定红外光谱 揭示分子中官能团种类、确定化合物类型。核磁共振给出关于分子中各种氢原子、碳原子等的数目及原子所处的化学环境。分子内部的运动与波谱: 原子核间的相对振动(IR) 振动能级 原子核自旋运动 (NMR)Nobel prize 1943年,---测定质子磁矩 ; 1944年,-
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