第3章 核磁共振氢谱核磁共振(nuclear magnetic resonance NMR)是近十几年来发展起来的新技术它与元素分析组外光谱红外光谱质谱等方法配合已成为化合物结构测定的有力工具目前核磁共振已经深入到化学学科的各个领域广泛应用越有机化学生物化学药物化学罗和化学无机化学高分子化学环境化学食品化学及与化学相关的各个学科并对这些学科的发展起着极大的推动作用核磁共振测定过程中不破坏样品
核磁共振氢谱(1H-NMR)§1 概述基本情况1H 天然丰度:99.9844 I=12γ=26.752(107radT-1S-1)共振频率:42.577 MHzTδ: 020ppm§2 化学位移1.影响δ值的因素A.电子效应(1)诱导效应 a电负性 电负性强的取代基使氢核外电子云密度降低其共振吸收向低场位移 δ值增大b.多取代有加和性c.诱导效应通过成键电子传递随着与电负
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级organochem163??单击此处编辑母版标题样式核磁共振氢谱(1H-NMR) ——化学位移(chemical shifts)Produced by Jiwu Wenorganochem163内容提要organochem163化学位移的产生化学位移的表示方法与测定影响化学位移的因素不同质子的化学位移化学位移的产生organ
核磁共振NMR(Nuclear Magnetic Resonance)样品管 1HNMR工作原理 有机化合物的结构确定红外光谱 揭示分子中官能团种类、确定化合物类型。核磁共振给出关于分子中各种氢原子、碳原子等的数目及原子所处的化学环境。分子内部的运动与波谱: 原子核间的相对振动(IR) 振动能级 原子核自旋运动 (NMR)Nobel prize 1943年,---测定质子磁矩 ; 1944年,-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级核磁共振碳谱13C-NMR的特点13C峰度仅1.11比1H信号弱得多约16400化学位移范围:0 220 ppm提供各种类型碳(伯仲叔季碳)的信息不能用积分曲线获取碳的数目信息邻近有吸电子基团信号移向低场(左移)碳周围电子密度增加信号移向高场(右移)常规 13C NMR 谱为全去偶谱因而所有的碳信号均为单峰13C核信号的裂分
核磁共振NMR(Nuclear Magnetic Resonance)样品管 1HNMR工作原理 有机化合物的结构确定红外光谱 揭示分子中官能团种类、确定化合物类型。核磁共振给出关于分子中各种氢原子、碳原子等的数目及原子所处的化学环境。分子内部的运动与波谱: 原子核间的相对振动(IR) 振动能级 原子核自旋运动 (NMR)Nobel prize 1943年,---测定质子磁矩 ; 1944年,-
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级二维核磁共振波谱法 二维核磁共振(2D NMR)方法是Jeener 于1971年首先提出的是一维谱衍生出来的新实验方法 引入二维后 不仅可将化学位移偶合常数等参数展开在二维平面上减少了谱线的拥挤和重叠 而且通过提供的HHCHCC之间的偶合作用以及空间的相互作用确定它们之间的连接关系和空间构型有利于复杂化合物的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 一维碳谱5.1 13C谱的意义? 尽管1H谱非常重要而且容易测定但有时在分子中的重要部分缺少C-H键导致有关的结构信息无法从1H谱获得如多氯代化合物多羰基化合物及多个三键的化合物等? 有些化合物即使有C-H基团结构有时也无法完全确定? 13C谱的出现解决了这些问题13C化学位移范围(0-25
引言Edward. M. Purcell? 药物设计与筛选 结构与活性之间的关系? 原子核除具有质量电荷外许多核还有自旋其自旋角动量P的值为:? 旋磁比P:自旋角动量b以孤立的 I 12 核为例BoBo = TN? N? = e-?? T = ? NMR信号的灵敏度与每个核吸收的能量直接相关 核具有自旋角动量所以可以粗略地认为核是绕其自身z轴不断旋转着的自
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