81硝基化合物811硝基化合物的命名和结构特征例如,硝基甲烷分子的键长和键角为:两个N-O键的键长相等。硝基的结构可用共振结构式表示如下:硝基化合物的结构通式为:R-NO2(Ar-NO2)。硝基化合物以硝基为取代基命名,例如:硝基化合物中的N原子为sp2杂化态,形成三个共平面的σ键,未参加杂化的具有一孤对电子的p轨道与两个氧原子的p轨道形成共轭 体系。两个N=O键是等价的。结构式为:或C-N 14
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第十四章 含氮有机化合物 第一节 硝基化合物 一 硝基化合物的命名与结构 分子中含有硝基(-NO2)的化合物称为硝基化合物通式RNO2或ArNO2它和亚硝酸酯互为异构体亚硝酸酯(R-ONO) 它的命名类似卤代烃通常硝基作为取代基 CH3NO2 硝基甲烷
9含氮及杂环化合物91硝基化合物两个N-O键的键长相等。硝基的结构可用共振结构式表示如下:硝基化合物:硝基化合物的结构式为:或含氮化合物有硝基化合物、胺、季銨盐、重氮化合物、偶氮化合物和叠氮化合物。911硝基化合物的命名和结构特征191硝基化合物911硝基化合物的命名和结构特征硝基化合物的异构体是亚硝酸酯,其中C原子与O原子相连: 亚硝酸酯具有和硝基化合物不同的化学性质。291硝基化合物912硝基
Chapter 5含卤有机化合物1968年,日本米糠油事件多氯二苯并二噁英2,3,7,8 四氯二苯并二噁英乌克兰总统尤先科0476041210二噁英中毒 !本章 内 容卤代烃的物理性质和结构特征亲核取代反应历程消除反应历程含卤化合物的制备卤代烃的分析51 卤代烃的分类、命名和同分异构现象52 卤代烃的物理性质和结构特征521 卤代烃的物理性质卤原子的电负性(F 40,Cl 30,Br 29,I
十一章 生物有机化合物一 基本要求掌握:糖、氨基酸、蛋白质、核酸的基本结构与性质熟悉:糖、氨基酸、蛋白质基本性质与生理功能的关系了解:蛋白质、核酸的结构与性质及功能?111碳水化合物碳水化合物(即糖类),按其能否水解和水解的产物情况可分为以下三类:(1)??? 单糖:不能水解的多羟基醛或多羟基酮。例如葡萄糖、果糖和核糖。(2)??? 低聚糖: 水解后能生成2~10个分子单糖的化合物。其中最重要
第五章?? 含卤有机化合物?一 基本要求掌握:掌握亲核取代反应中的SN1和SN2历程及两种历程的反应动力和立体化学,掌握消除反应中的单分子消除(E1)和双分子消除(E2)历程,两种历程的动力学特征、反应活性和消除反应的立体化学。掌握含卤化合物的制备方法。熟悉:卤代烃的物理性质和光谱特征,卤代烃的结构,结构和性质之间的关系以及影响反应活性的一系列因素。 了解:了解影响亲核取代反应的几种主要因素。
Chapter 2脂肪烃化合物本章 内 容分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫碳氢化合物,简称烃不饱和度:环数目+π键数例: 计算萘的不饱和度?萘分子中有10个碳原子(4价)和8个氢原子(1价),根据上述公式计算F=[10C×(4-2)+ 8H×(1-2)]/2+1=7解答21 脂肪烃化合物的结构211烃的电子结构特点1 ?电子与?电子1) 烷烃中?电子的饱和性与烷烃的结构2) 不饱和烃中?电
13有机合成基础 有机合成的目的:证明分子结构;为工业提供具有各种性能的分子;为理论工作提供具有各种特殊性能的分子。113有机合成基础 213有机合成基础 131 逆向合成分析 (Retrosynthetic Analysis)有机合成的基点:基本有机反应;合成设计和策略。特定目标分子(Target Molecule)的合成设计过程:第一步:对整个分子的结构特征和已知的理化性质进行收集、考察; 第
711 分类71 碳氧双键化合物的分类和命名碳氧双键化合物可以根据所含官能团的不同分类:碳氧双键称为羰基 (醛基;酮基;羧基; 酰基)。 7 碳氧双键化合物1712同分异构现象71 碳氧双键化合物的分类和命名碳氧双键化合物可以根据分子中烃基结构的不同分类:711分类 醛、羧酸及其衍生物的同分异构是由碳干异构引起的。而酮的同分异构现象除由碳链变化引起的碳干异构外,羰基所在位置不同,也会引起异构现象。
Chapter 6碳氧单键化合物本章 内 容61 碳氧单键化合物的分类和命名碳氧单键化合物类型 伯醇(第一醇)(1°醇)仲醇(第二)醇(2°醇)叔醇(第三醇)(3°醇)乙二醇丙三醇611 醇的分类与命名构造式系统命名1-丁醇2-丁醇2-乙基-1,3-丁二醇6112 醇的命名 612 酚的命名通常以酚作母体。在某些情况下,也可把羟基当作取代基。613 醚的分类与命名对称醚:二某(基)醚混合醚的命名,
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