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    第六章 卤代烃学习指导:1 卤代烷分类和命名:IUPAC命名法;2 化学性质:取代反应(水解,氰解,氨解,醇解,与硝酸银作用,SN1,SN2历程和影响因素) ;除反应(脱卤化氢,E1,E2历程);与金属镁反应;3 SN1和SN2两种反应影响亲核取代反应的因素:烷基和卤素的影响;4 E1和E2两种历程,Saytzeff规则;烃基对卤素活泼性的影响;5 双键位置对卤素原子活性的影响。习题一、命名下列

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一节 卤代烃的分类和命名卤代烃: 烃中的氢原子被卤素原子代替后的化合物 RCH2-H→RCH2-X 官能团: -X(FClBrI) 1 分类卤代烷卤代烯烃卤代环烷烃卤代芳香烃CH3CH2CH2CH2Br 1-溴丁烷CH2=CHCl 氯

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    第8章 卤代烃烃分子中一个或几个氢原子被卤原子取代而得到的化合物称为卤代烃(alkyl halides)可用通式RX表示卤代烃是一类重要的有机化合物可作为溶剂和合成药物的原料等卤代烃中的卤原子可转变为多种其他官能团在有机化学中占有重要地位一卤代烃的分类根据分子的组成和结构特点卤代烃可有不同的分类法1.按烃基结构的不同分为饱和卤代烃不饱和卤代烃卤代芳烃饱和卤代烃 不饱和卤代烃

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 卤代烃第一节卤代烷的命名第二节一卤代烷的结构和物理性质第三节一卤代烷的化学反应第四节亲核取代反应的机理第五节一卤代烷的制法第六节卤代烷的用途第七节有机金属化合物第一节 卤代烃的分类及命名一分类 按卤原子数目的多少一卤代烃二卤代烃多卤代烃按烃基的不同分为脂肪卤代烃芳香卤代烃卤代烷烃卤代烯

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    HHCH3CH2CHCH3系统命名法 :卤代烷烃:以烷烃为母体以卤素作为取代基选择含有卤原子的最长碳链为主链从最靠近取代基的一端开始编号(不管是卤素还是烷基)362CH3Cl53-苯基3-氯丙烯hn烯烃的α-H的卤代(CH3)3COH ℃℃77℃m DCXYHCH3(CH2)15CH2CH2ClCH2CC烯烃CCH2R(2个σ-π)纯 醚(96)R??Grignard 试剂与含活泼氢的试剂反应

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 41920221教学要求1了解卤代烃的分类同分异构命名和物 理性质2掌握卤代烃的化学性质及不同卤代烃活性 的差异3了解亲核取代反应历程SN1和SN2历程 的竞争4掌握消除反应的方向:Saytzeff规则 5掌握卤代烃的制法41920222 卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代后的化合物称为卤代烃卤原子(亦称卤基)(―F ―Cl ―Br ―I)是其官能团卤代烃中以氯代烃和溴代烃最重要 19.1 卤代烃的分类 卤代烃按烃基结构的不同可分为饱和卤代烃不饱和卤代烃和卤代芳烃卤代烃按分子中所含卤原子数目的多少又可分为一元二元三元等

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    Chapter 8(2) 卤代烯烃HI3I2HHChapter 8极性键 -I效应 极性键 -I效应 p-π共轭稳定 C-X活泼 C-X活泼 Chapter 8(分子的对称性 分子的相对分子质量)4. 溶解度NMR H-CF H-CCI H-CBr H-CI H-CH d

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    第八章卤代烃1、写出正丙苯各种一卤代物的结构式。用系统命名法命名,并标明它们在化学活性上相当哪一类卤代烃。(1)苄基型(烯丙基型)卤代烃(4)(2) 2。卤代烃(5)乙烯型卤代烃(3) 1。卤代烃(6)2、完成下列反应式3、按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列: (4)(5)(1)(2)(3)(6)4、按与AgNO3-酒精(SN 1)反应活性顺序排列:(2)(1)(4)(3)(5)(6)5、比较下

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    Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第五章 卤代烃       广东海洋大学应用化学系有机化学 Organic Chemistry教材:有机化学(第二版) 赵建庄 张金桐主编

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