单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级该反应一般在对位发生若对位占据则邻位(1)与酚偶联(弱碱性条件pH=79)偶联反应(2)与芳胺偶联(与芳胺偶联条件弱酸性 pH=47)重氮盐在弱碱中性或弱酸性溶液中与酚或芳胺等反应生成有颜色的偶氮化合物这个反应称为偶合反应或偶联反应伯芳胺和仲芳胺的氮上有氢在冷的酸性溶液中与重氮盐
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级杂环化合物 2 第 十 六 章呋喃噻吩吡咯的硝化反应呋喃 噻吩和吡咯易氧化 一般不用硝酸直接硝化 需用较温和的非质子硝化试剂如:硝酸乙酰酯在低温下进行吡咯呋喃不太稳定对酸敏感须用温和磺化试剂磺化常用的非质子磺化试剂:吡啶与三氧化硫的加合物(固体含量90 ) 呋喃噻吩吡咯的磺化反应噻吩比较稳定既可以直接磺化(产率稍低)也可以用
第十六章 杂环化合物1.解:(1)4-甲基-2-乙基噻唑(2)2-呋喃-甲酸或糠酸(3)N-甲基吡咯(4)4-甲基咪唑 (5)αβ-吡啶二羧酸(6)3-乙基喹啉(7)5-异喹啉磺酸(8)β-吲哚乙酸(9)腺嘌呤(10)6-羟基嘌呤2.解:五元杂环的芳香性比较是:苯>噻吩>吡咯>呋喃由于杂原子的电负性不同呋喃分子中氧原子的电负性()较大π电子共扼减弱而显现出共扼二烯的性质易发生双烯
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十八章 杂环化合物 (一) 杂环化合物的分类命名和结构 (二) 五元杂环化合物及其化学性质 (三) 六元杂环化合物 (四) 稠杂环化合物(吲哚喹啉) (一) 杂环化合物的分类命名和结构 分类和命名 (2) 结构和芳香性 (甲) 五元杂环的结构 (乙) 六元杂环的结构 第十八章 杂环化合物 杂环化合物种类很多广泛存在于自
第十八章 杂环化合物第一节 杂环化合物的分类和命名 一分类 二命名 杂环的命名常用音译法是按外文名词音译成带口字旁的同音汉字第二节 五元杂环化合物一呋喃噻吩吡咯杂环的结构 呋喃噻吩吡咯在结构上具有共同点即构成环的五个原子都为sp2杂化故成环的五个原子处在同一平面杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系其π电子数符合休克尔规则(π电子数 = 4n2)所以它们都具有芳香性二呋
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第十四章 杂 环 化 合 物 主要内容第一节 杂环化合物的分类和命名第二节 六元杂环化合物第三节 五元杂环化合物 第一节 杂环化合物的分类和命名1脂杂环 没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环三元杂环四元杂环五元杂环七元杂环(氮杂环丙烷)(β-丙内酯)(
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十七章 杂环化合物 杂环化合物是指由碳原子和氧硫氮等杂原子共同组成的具有环状结构的化合物 本章所要讨论的杂环化合物是环系比较稳定具有一定芳香性的化合物 环醚内酯内酐和内酰胺等不属杂环化合物第一节 杂环化合物的分类和命名第二节 五元杂环化合物第四节 六元杂环化合物第三节 糠醛
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