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    骨髓增生异常综合征的诊断及治疗 1986年全国关于骨髓增生异常综合征(MDS)的讨论会提出下列诊断标准:   诊断标准:  一骨髓至少两系呈病态造血   二外周血1系2系或全血细胞减少偶可白细胞增高可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象   三除外其他引起病态造血的疾病如红白血病M2b型急性非淋巴细胞白血病骨髓纤维化慢性粒细胞白血病原发性血小板减少性紫癜巨幼细胞贫血等   FAB小组将MDS

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    骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndromesMDS)是一组异质性疾病起源于造血干细胞以病态造血高风险向急性白血病转化为特征表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病任何年龄男女均可发病约80患者大于60岁【病因和发病机制】原发性MDS的病因尚不明确继发性MDS见于烷化剂放射线有机毒物等密切接触者通过G6PD同工酶限制性片段长度多态性分析等克隆分析技术研究发

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级骨髓增生异常综合征myelodysplastic syndrome (MDS)同济医院 熊红1MDS是一组造血干细胞克隆性疾病血细胞生成发生质与量的异常特点 外周血常有全血细胞减少 骨髓可见病态造血 部分患者可转变为急性白血病 一概述2 过去的名称: 铁失利用性贫血 难治性贫血 白血病前期

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    骨髓增生异常综合征临床特点骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍主要表现为外周血全血细胞减少骨髓细胞增生成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病部分因感染出血或其他原因死亡病程中始终不转化为急性白血病1976年FAB协作组建议使用MDS一词经数年应用和总结于1982年提出关于MDS的分类建议得到国内外学者广泛采纳在世界范围内

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    Cytogenetic abnormalities in MDS according to enviromental or occupational exposure 癌基因与抑癌基因异常 Multistep pathogenesis of MDS ★summaryMDS的FAB分型★问题(二)MDS的WHO分型★标准(三)MDS的WHO分型★问题与质疑(一) IPSS的预后意义 MDS

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    该如何护理骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征的治疗在临床上时一个漫长的过程人们为了更好帮助患者进行治疗患者采取了一系的护理措施那么为了能尽快脱离疾病困扰就应该做好骨髓增生异常综合征的护理措施1 赞观察贫血症状如面色睑结膜口唇甲床苍白程度注意有无头晕眼花耳鸣困倦等中枢缺氧症状注意有无心悸气促心前区疼痛等贫血性心脏病的症状2 饮食的护理:患者在平时的饮食中应该高营养易消化比如常常使用的食物有:

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