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  基于可逆加成-碎裂型链转移剂的活性自由基聚合烯丙基硫化物链转移剂的分子结构式Macromolecules 1998 31 5559-5562InitiatorRAFT 多为51 更宽的范围为20:1-3:1 mainequilibrium（8） 苯乙烯本体聚合(80℃)中的结果表明相同R不同Z的RAFT试剂链转移常数按下面的次序递减:二硫代苯甲酸酯>三硫代碳酸酯脂肪二硫代羧酸酯>黄原酸酯>二硫代

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  313 “活性”/可控自由基聚合 自由基聚合是工业上生产聚合物的重要方法，世界上约有70％以上的塑料源于自由基聚合，这是因为它可以使大多数乙烯基单体在简单的工艺条件下发生聚合。但是，自由基聚合仍有不尽人意之处，自由基聚合的本质就是引发速率慢、链增长速率快、容易发生链转移和链终止反应等，这些决定了自由基聚合产物分子量分布较宽、聚合物的分子量和结构难以控制，甚至发生支化和交联反应等，而阴、阳离子型聚合

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  自由基聚合及实施方法一解释概念：1引发剂效率和引发剂半衰期2动力学链长及其表达式3链自由基的等活性理论4自动加速现象 自动加速效应 自由基聚合的凝胶效应5配位聚合阴离子聚合阳离子聚合6自由基聚合的双基终止歧化终止偶合终止7阻聚缓聚阻聚剂分子量调节剂8链转移常数的定义及表达式二回答下列问题：1自由基聚合是由哪些基元反应组成的其中决定聚合反应的速率的基元反应是什么决定大分子链结构的基元反应是什么决

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  也叫空间位阻效应由于取代基（原子或原子团）具 有一定的体积位置和数量等因素从而将中心原子 在空间上进行一定的遮蔽进而在反应时对基团进攻 中心原子形成一定的困难阻碍这就叫（取代基的） 位阻效应 (2)吸电基团可使形成的阴离子活性种具有共轭稳定作 用例如丙烯腈中的氰基能使负电荷在C-N两个原 子上离域共振而稳定从而利于链的增长：

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• 第三章_自由基聚合-阻聚与缓聚.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级3.7 阻聚剂与缓聚剂阻聚剂和缓聚剂的类型(四类)烯丙基单体的自动阻聚作用阻聚剂的应用和选择 3.7 阻聚剂与缓聚剂 能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂(inhibitor)能使聚合反应速率减慢的化合物称为缓聚剂(retarding agents

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  第二章 自由基聚合单体聚合物连锁聚合逐步聚合自由基聚合离子聚合配位聚合缩合聚合逐步加聚聚乙烯 PE 聚丙烯 PP聚苯乙烯 PS聚丙烯腈 PAN有机玻璃 PMMA 聚醋酸乙烯 PVAc聚四氟乙烯 PTFE自由基反应聚合2.１ 连锁聚合 也叫链式聚合(chain reaction) 主要是乙烯类单体的聚合连锁聚合特点：此外还存在链转移反应(chain transfer reaction)可对聚合物的