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  一 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 环丙烷丙烷propane环己烷 构造异构体(constitutional isomers) ：二 烷烃和环烷烃的命名(2) 衍生命名法碳原子的个数 (a) 选择主链确定母体31直链烷烃(unbranched alkanes) 取代基的位次按照取代基第一个字母在字母表中的顺序排列：碳原子在基态时的电子构型：sp3 –1s σ键1个C－Ｃσ键曲折形(kJ·mol-1

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  写出最长链： 写出少一个碳原子的直链把一个碳当支链找出可能的异构体写出少二个碳原子的直链把二个碳当两个支链或一个支链找出可能的异构体与伯仲叔碳原子相连的氢原子分别称为伯仲叔氢原子例标出下列化合物中的伯仲叔季碳原子并指出有多少伯仲叔氢原子(3)系统命名法 烷烃和环烷烃的结构 烷烃和环烷烃的构象 氧化反应

• 第2章-饱和烃：烷烃和环烷烃.ppt

  脂肪烃环丙烷正丁烷构造异构体(constitutional isomers) ：i-Pr－异戊烷(isopentane)(3) 系统命名法 对于相等长的碳链选取含支链最多的碳链 ( I )11 2 3 41methaneethanepropanebutanepentanehexaneheptaneoctanenonanedeca

• 2第二章--饱和烃：烷烃与环烷烃.pdf

  第二章 饱和烃：烷烃与环烷烃

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  烷烃 除C3以下外随着碳原子数的增加熔点升高 含偶数碳的熔点增加幅度比含奇数碳增加幅度要大烷烃的化学性质光或热丙烷和异丁烷一氯代反应丙烷一氯代反应=氯代反应机理步(1) 过渡态 活化能 活性中间体 kJ mol?1键离解能的比较 键的离解能越小键均裂时吸收的能力越小生成的自由基就越稳定反应也容易进行光活化能差?E = kJ mol?1 (选择性强)(a) > (b) > (c) > (d)正庚烷

• 02-烷烃和环烷烃(1).ppt

  第二章烷烃和环烷烃一、烷烃的结构 3杂化 2通式和同系列3碳原子的类型二、烷烃的命名1、普通命名法2、系统命名法三、烷烃的同分异构现象1、碳链异构2、构象异构四、烷烃的物理性质五、烷烃的化学性质卤代反应第一节 烷烃烃的主要来源：天然气 甲烷（主要）、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷石 油各种烃的混合物：汽油 C5-11，煤油C11-15，柴油C15-18， 润滑油C16-20，石蜡C18-30，沥青C30-

• 02饱和烃第二节-环烷烃.ppt

  （三）命名按两个环碳原子总数称为螺某烷 在二环后的[ ]内注明三条桥除桥头碳子以外的各桥碳原子数大的数字在前数字间用下角园点隔开 普通环以上的环烷烃可与卤素发生自由基取代反应环丙烷的结构　（三）环己烷及其衍生物的构象a 键和 e 键的书面表达方式② 环己烷的二个H被取代的衍生物的构象写出1—甲基—3—乙基环己烷的优势构象二环烯烃的化学性质

• 第02章_饱和烃（烷烃）.ppt

  分子中只有CH两种元素的有机化合物叫做烃 最简单的烷烃是甲烷依次为乙烷丙烷 丁烷戊烷等它们的分子式构造式如下 分子式 构造简式 甲烷 CH4 CH4 乙烷 C2H6

• 第二章烷烃和环烷烃.ppt

  Alkane and Cycloalkane 第二章 烷烃和环烷烃一烷烃的结构sp3 CH4H2n2 甲烷分子的形成 4乙烷分子(CH3-CH3)的形成二饱和碳原子的类型 123456789C1 C6 C7C8C9 —C3C5 —C4 —C2 —伯碳原子一级碳原子 1°仲碳原子二级碳原子2° 叔碳原子三级碳原子3° 季碳原子四级碳原子4° C1 —