D—5药物不良反应处理制度 2012-4-30 类别 药事管理编号 D—5生效日期 2012.5 题目 药品不良反应处理制度 修改日期 页数 1 为加强安全医疗安全用药规范全院药品不良反应事件报告和监测的管理根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本制度2 全院实行药品不良反应报告制度医务人员应按规定报告所发现的药品不良反应事件 3 医院设立药品不
药物不良反应处理流程患 者 发 生 药 物 不 良 反 应据急救SOP施救并上报研究者医务科按药物临床试验流程操作处理报 告 医 生记 录 于 护 理 记 录 单报 告 护 士 长遵医嘱对症处理保留参与药物用药记录严 密 观 察通 知 医 生 必 要 时 进 行 抢 救属 常 规 治 疗 引 发 者属 药 物 临 床 试 验 突 发 事 件 :
两家子乡卫生院药物不良反应监测和报告工作实施办法一(法律依据及目的)根据《中华人民共和国 HYPERLINK t _blank 药品 HYPERLINK E7AEA1E79086 t _blank 管理法》及国家药品监督管理局 HYPERLINK E58DABE7949F t _blank 卫生部制定的《药物不良反应监测管理办法(试行)》为了保证我院药物不良反应监测和报告
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药物不良反应的处理程序一严格贯彻执行国家《中华人民共和国药品管理法》《药品不良监测工作管理办法》和本院《药品不良反应监测工作制度》的有关规定二建全组织明确职责成立院药品不良反应监测工作小组下设临床药品不良反应信息员三如发生严重的不良反应立即向药品不良反应监测工作小组报告如发生普通的不良反应由信息员填写不良反应报表按规定上报国家不良反应监测中心四药物不良反应发生后上报程序:1信息员接到
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级抗肿瘤药物合理应用及不良反应处理1提纲抗肿瘤药物分类抗肿瘤药物合理应用抗肿瘤药物不良反应处理2抗肿瘤药物分类细胞毒药物(化疗药)分子靶向药物免疫治疗药物3化疗药物的历史发展194019501960199020002010氨甲喋呤氮芥美法仑CTXACTD6-MP6-TG5-FUDDPBLMAra-CPCBADMUVCRVL
吗丁啉:轻度 t _blank 腹部痉挛腹泻口干皮疹倦怠头痛头晕嗜睡等 新络纳:在服药过程中偶见腹泻腹痛口干皮疹及倦怠头晕等症得每通:偶见消化道不适如便秘吉诺通:极个别有胃肠道不适及原有的肾结石和胆结石的移动偶有过敏反应格华止:用药初期尤其是空腹服用本品能引起恶心呕吐粪便稀薄及腹泻等胃肠道不适低血糖反应拜糖平:腹胀腹痛腹泻等个别亦可出现低血糖反应地高辛:心律失常 黄视 绿视 恶心 呕吐康欣
对健康人群进行免疫防治过程中 因使用药物而出现的多人非正常医学 反应事件 2) 毒性作用(toxic effect) 药物剂量过大或用药时间过长对机体产 生的有害作用 急性毒性多发生在循环呼吸和中枢神 经系统 慢性毒性多发生在肝脏肾脏骨髓 血液和内分泌系统 减少剂量或缩短给药时间可以防止毒性反应的发生 2)变态反应(allergy reaction) 是机体因事
药品不良反应处理预案临床治疗中一旦发现出现药品不良反应原则上应立即停药视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗如怀疑药品质量问题应与药剂科联系由药学人员医护人员共同进行相关药物的封存工作临床科室发现不良反应填写《药品不良反应报告》及时报告给药剂科不良反应监督员并将未填齐项目填写完整若不良反应症状仍未愈药学人员将负责继续检测事件发展并负责与病人沟通进行情况进展登记药品不良反应报告时限不良反应发生后各
药品不良反应监测管理制度目 的:建立药品不良反应监测管理制度确保不良反应的监测规范化程序化二适用范围:适用于药品不良反应的监测管理三责 任 者:质保部经理及其他相关人员四管理制度:1质保部负责所有产品不良反应情况的收集报告和管理工作2药品不良反应监测报告范围: 2.1 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品报告该药品引起的所有可疑不良反应 2.2 上市5年以上的药品主要
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