精准用药 降低儿童药品不良反应每种药物说明书上的药量都是经过科学计算以及多件的临床试验所得跟药物的半衰期及药物在体内的消除速度而定维持药效需要通过给药使血药浓度维持在一个稳定水平有时人们单方面为了增加药效而自行加大药量使药品血药浓度高过了最大安全值则可引起药物的不良反应就可导致药物的不良可是到底过多少量却没有具体说明药品是和健康生命息息相关的特殊商品合理应用可以缓解症状治疗疾病不规范的使用方法也可
药品不良反应报告和监测管理办法 发表时间:2011-8-3 9:38:51 信息来源:五峰土家族自治县卫生局 浏览次数:20 -------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国卫生部令81号 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫
药品不良反应20世纪50年代随着新药的不断研制和应用许多过去认为无法治疗的疾病被征服了但同时由于药品不良反应而对人体造成伤害的事件也不断增多自1956年因孕妇服用止妊娠呕吐的反应停而导致畸形胎儿的事件发生以后各国才开始对药品不良反应给予足够的重视1963年世界卫生组织建议成立各国的药品不良反应监测系统其后许多国家重新修订药品管理法建立了药品安全委员会世界卫生组织(WHO)为保障用药的安全性于196
药品不良反应报告制度 1药品不良反应实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告 2各科室科主任负责使用药品的不良反应报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应应详细记录调查分析评价处理并填写《药品不良反应事件报告表》每月向院报告一次院集中向上级药品不良反应监测中心报告其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病例须及时报告 3《药品不良反应事件报告表》的填报内容应真实
浅谈药品不良反应与安全用药摘要:随着社会的发展如何安全有效合理的用药已成为社会的热点近年来关于药物不良反应(adverse drug reactionADR)的报道和讨论比较多已引起了各方面的注意临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用同时也要求在治疗疾病的同时所使用的药品应当尽可能少地出现ADR关键词: 合理的用药抗生素滥用不良反应安全用药随着社会的发展如何安全有效合理的用药已成为社会
药 品 不 良 反 应 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码: 报告类型:新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别:医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□
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北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的公告发布时间:2012-04-10京药监发〔2012〕8号 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)北京市药品监督管理局会同北京市卫生局制定了《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》现予以发布自2012年5月18日起施行 二〇一二年四月六日北京市药品不良反应报告和监测管理办法
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级国家药品不良反应监测中心--试点培训1药品不良反应监测 大连市药品不良反应监测中心2培训提纲基本知识开展药品不良反应监测工作的必要性企业开展药品不良反应监测工作现状企业如何开展药品不良反应工作药品不良反应病例报告3一基本知识基本概念药品不良反应分型及发生机制药品不良反应特点药品不良反应监测体系4基本概念药品不良反应(ADR)
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 药品不良反应监测 第八章 药品不良反应监测与上市后再评价 第八章 药品不良反应监测与上市后再评价掌握:ADR概念ADR与药品不良时间的区别ADR分类药品上市后再评价的组织
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