锦州医学院学报J Jinz
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level6132012??实时PCR引物探针设计及软件使用厦门大学分子诊断教育部工程研究中心引物的重要性上游引物 聚合酶DNA模板dNTPs下游引物PCR反应的效率和特异性取决于两个
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth levelCopyright 2006 Thomson Corporation利用软件对机构研究引用行为进行分析汤姆森科技信息 石翡情报是经过分析的信息是可被传递的帮助特定的领域解决问
使用Oligo 6和Primer Premier 等软件设计PCR引物张新宇(中国医科院肿瘤研究所北京100021)电子邮件: HYPERLINK mailto: 在当今分子生物学研究中PCR技术已成为使用最多最广泛的技术之一而引物设计是PCR技术中至关重要的一环在PCR扩增以前一般模板序列已被全部或部分确定要想扩增出理想的目的片断一般都得通过正确设计PCR引物也有的人不经过设计直
综述译文
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primer5和
PCR 引物设计Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性与适当引物杂交再用DNA聚合酶延伸扩增DNA的设想1983年Mullis发明了PCR技术使Khorana的设想得到实现1988年Saiki等将耐热DNA聚合酶(Taq)引入了PCR技术1989年美国《Science》杂志列PCR 为十余项重大科学发明之首比喻1989年为PCR爆炸年Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖 5? 5?
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段使其能有效地扩增模板DNA序列因此引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否 要设计引物首先要找到DNA序列的保守区同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构如这个区域单链能形成二级结构就要避开它如这一段不能形成二级结构那就可以在这一区域设计引物现在可以在这一保守区域里设计一对引物一般引物长度为1530碱基扩增片段长度为100600碱基对让我们
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