作业2:蛋白质的离子交换柱层析原理:蛋白质由氨基酸组成不同的氨基酸是具有不同的等电点的因此每个蛋白质都具有等电点不同的蛋白质其等电点也不相同这个决定了在同一pH下蛋白质所带的电性和电荷量是有差异的比如在pH在的情况下有些蛋白质带正电有些蛋白质带负电有些蛋白质不带电在带正电的蛋白质中不同的蛋白质所带的电荷量也是不同的带负电的蛋白质也是如此即使假设存在两种蛋白质所带的在同一pH下所带的电性和电荷量都相
离子交换层析介质的应用离子交换层析分离纯化生物大分子的过程主要是利用各种分子的可离解性离子的净电荷表面电荷分布的电性差异而进行选择分离的现已成为分离纯化生化制品蛋白质多肽等物质中使用最频繁的纯化技术之一子交换层析(Ion Exchange Chromatography 简称为IEC)是以离子交换剂为固定相依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一
简介离子交换层析(Ion Exchange Chromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法1848年Thompson等人在研究土壤碱性物质交换过程中发现离子交换现象本世纪40年代出现了具有稳定交换特性的聚苯乙烯离子交换树脂50年代离子交换层析进入生物化学领域应用于氨基酸的分析目
实验八 DEAE纤维素离子交换层析法分离血清蛋白实验目的1 掌握DEAE纤维素离子交换层析法分离血清蛋白的原理与方法。 2 熟悉762紫外分光光度计的使用。思考题DEAE离子交换层析根据什么原理分离蛋白质?为什么要预处理DEAE?什么叫阳离子交换剂?阴离子交换剂?通过DEAE纤维素32离子交换层析法分离血清蛋白所得收集液第一个蛋白高峰主要是哪一种蛋白?为什么?实验原理离子交换层析是依据各种离子或离
离子交换层析扥原理和设备 摘要:离子交换层析(Ion?Exchange?Chromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法目前目前离子交换层析已成为蛋白质分离纯化中最常用的手段统计显示在蛋白质的纯化方案中使用到离子交换层析的占75其次是使用
离子交换层析(色谱)一原理 离子交换层析(Ion exchange chromatography IEC)是利用离子交换剂为固定相根据荷电溶质与离子交换剂之间静电相互作用力的差别进行溶质分离的层析法荷电溶质在离子交换剂上的分配系数可用下式表示:I — 流动相的离子强度A和B为常数 为离子强度无限大时溶质的分配系数是静电相互作用以外的非特异性吸附引起的溶质在离子交换剂上的分配离子
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离子交换层析操作DEAE-52的处理 取DEAE-52加入10倍量蒸馏水浸泡12小时去除悬浮的杂质和破碎颗粒其后将DEAE-52用碱—酸—碱(碱为·LNaOH酸为·LHCl)的顺序预处理加入4倍体积的碱液浸泡半小时不时搅拌抽滤用蒸馏水洗至中性加入4倍体积的酸液浸泡半小时不时搅拌抽滤用蒸馏水洗至中性加入4倍体积的碱液浸泡半小时不时搅拌抽滤用蒸馏水洗至中性直接洗出无色澄清液位置平衡将DEAE—纤
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离子交换层析(色谱)一、原理 离子交换层析(Ion exchange chromatography, IEC)是利用离子交换剂为固定相,根据荷电溶质与离子交换剂之间静电相互作用力的差别进行溶质分离的层析法。荷电溶质在离子交换剂上的分配系数可用下式表示:I 流动相的离子强度,A和B为常数, 为离子强度无限大时溶质的分配系数,是静电相互作用以外的非特异性吸附引起的溶质在离子交换剂上的分配。离子交换基
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