山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 质量管理目录QC-001 企业内控标准的制定、修改、审核、批准程序QC-002 原辅包装材料检验制度QC-003 半成品检验制度QC-004 成品检验制度QC-005 成品留样观察制度QC-006 包装材料质量管理制度QC-007 不合格品管理制度QC-008 滴定液、标准溶液管理制度QC-009 质
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 质量管理目录QC-001 企业内控标准的制定、修改、审核、批准程序QC-002 原辅包装材料检验制度QC-003 半成品检验制度QC-004 成品检验制度QC-005 成品留样观察制度QC-006 包装材料质量管理制度QC-007 不合格品管理制度QC-008 滴定液、标准溶液管理制度QC-009 质量检
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山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 质量记录R-QC-001 原辅料取样记录R-QC-002 取样证R-QC-003 合格证R-QC-004 不合格证R-QC-005 原辅料取样量清单R-QC-006 半成品不合格证R-QC-007 半成品待验证R-QC-008 半成品合格证R-QC-009 复检通知R-QC-010 原辅料、包装材料贮
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 质量记录R-QC-001 原辅料取样记录R-QC-002 取样证R-QC-003 合格证R-QC-004 不合格证R-QC-005 原辅料取样量清单R-QC-006 半成品不合格证R-QC-007 半成品待验证R-QC-008 半成品合格证R-QC-009 复检通知R-QC-010 原辅料、包装材料贮存期
泰安艾迪欧业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 质 量 标 准S-F-001葡萄糖质量标准S-F-002葡萄糖内控质量标准S-F-003淀粉质量标准S-F-004淀粉内控质量标准S-F-005氯化钠 质量标准S-F-006氯化钠控质量标准S-F-007碳酸钙质量标准S-F-008碳酸钙内控质量标准S-F-009纯化水质量标准S-F-010纯化水内控质量标
山农大药业有限SHANNONGDA PHARMACEUTICAL CO,LTD泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD2 目 录1、二氯异氰脲酸钠粉质量档案………………………………………22、聚维酮碘溶液质量档案……………………………………………393、磺胺喹噁啉钠可溶性粉质量档案…………………………………574、硫氰酸红霉素可溶性粉质量档案
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 销 售 管 理SM001销售管理制度SM002售后服务管理制度SM003产品退货管理制度SM004产品回收程序SM005退回产品处理程序题目销售管理制度编码SM-001共 3 页制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量二份生效日期分
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 工程管理MS001厂房保养及设备维护制度MS002设备管理制度MS003设备档案管理制度MS004设备编号管理规程MS005设备维修管理制度MS006设备运行和维修记录的填写与要求MS007计量管理制度MS008仪器、仪表校验制度MS019检修安全管理制度MS010检修动火管理制度MS011设备安装调试制
山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD \* MERGEFORMAT 6 生 产 管 理PR001工艺规程的制定、审核、批准、发放及变更PR002岗位操作法的制定、审核、发放及变更程序PR003批生产(批包装)记录的制定、填写、保存及变更程序PR004生产指令的制定和执行程序PR005清洁规程的编订、修改、审批规程PR006产品批号的制定
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