第十三章:胺学习指导:使学生掌握胺的结构和性质,根据其特性分离胺及合成特殊结构的芳香族化合物。胺的化学性质重点介绍碱性规律,在胺的酰化反应中,举例讨论酰化反应在有机合成上保护氨基的应用:习题一命名下列各物种或写出结构式。1、写出硝基甲烷的构造式。2、写出的系统名称。3、写出1, 4-丁二胺的构造式。4、写出的习惯名称。5、写出丙烯腈的构造式。6、写出的名称。7、写出的系统名称。二完成下列各反应式
第十二章:杂环化合物学习指导1、杂环化合物的命名2、五元杂环化合物:呋喃,噻吩,吡咯,糠醛2、六元杂环化合物:吡啶习题一命名下列各物种或写出结构式1、写出的名称。4、写出的俗名。10、 写出5-甲基-2-呋喃甲酸的构造式。二完成下列各反应式1、2、 3、 三理化性质比较题1、比较下列化合物芳香性的大小:2、将下列化合物按碱性大小排列成序:3、下列化合物中最易被HBr开环的是:四、分离鉴别1、用简
第十一章:二羰基化合物学习指导Claisen酯缩合反应,Dieckmann缩合反应,酮烯醇互变异构乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用习题一命名下列各物种或写出结构式1、写出的系统名称。2、 写出的系统名称。二完成下列各反应式 三理化性质比较题1、将下列化合物按酸性大小排列:(A) C6H5COOH (B) CCl3COOH (C) C6H5CH2COOH2、将下列化合物按pKa值大小排列成
第五章 立体化学学习指导:1 构型表示法(透视式,Fisher投影式);型标记法(R,S标记法);2 手性分子的判断,对映体,非对映体,外消旋体和内消旋体;习题一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出的系统名称。2、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。3、用透视式表示(R)-3-甲基-1-戊炔。二、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。1、指出下列化合物中哪个是手性分
1将下列化合物按照酸性强弱次序排列(1)(2)(3)2如何将3—甲基丁酸转变为下列化合物(1)3—甲基丁酸乙酯 (2)3—甲基丁腈(3)3—甲基乙酰胺 (4)3—甲基—1—丁醇(5)3—甲基丁酰氯 (6)2—溴—3—甲基丁酸3写出下列反应的产物:(1)(2)4如何实现下列
第八章:醛酮学习指导 1、醛酮构造和命名2、酮的化学性质:羰基的加成反应(加氰化氢,加亚硫酸氢钠,加醇,加Grignard试剂,与氨衍生物的缩合)及亲核加成反应历程, a氢原子的反应(羟醛缩合及反应历程,卤代反应,卤仿反应)氧化和还原反应(银镜反应,Fehling试剂反应,还原反应,Cannizzaro反应)一命名下列各物种或写出结构式1、写出 的系统名称。2、用Fischer投影式表示(S)-
第二章 烷烃学习指导:1 烷烃的命名;脂环烃的命名(包括环烷、环烯等各类化合物的命名);2 基的概念、常见取代基结构和命名;3 构象(乙烷和丁烷的各种构象,环己烷和取代环己烷的构象)稳定构象的判断;4 脂环化合物的顺反异构;5 环的稳定性;6 烷烃沸点变化规律。7、碳原子轨道的sp3杂化习题一、命名下列各物种或写出结构式。1、写出2,6-二甲基-3,,6-二乙基辛烷的构造式。2、写出的系统名称。
第七章 醇 酚 醚学习指导:1醇的构造,异构和命名;2 饱和一元醇的制法:烯烃水合,卤烷水解,醛、酮、羧酸酯还原和从Grignard试剂制备;3.饱和一元醇的物理性质:氢键对沸点的影响;4 饱和一元醇的化学性质:与金属的反应;卤烃的生成,酸的催化 醚作用;与无机酸的反应;脱水反应;氧化与脱氢;5 二元醇的性质(高碘酸的氧化,频哪醇重排);6 酚结构和命名;制法(从异丙苯,芳卤衍生物,芳磺酸制备)
第六章 卤代烃学习指导:1 卤代烷分类和命名:IUPAC命名法;2 化学性质:取代反应(水解,氰解,氨解,醇解,与硝酸银作用,SN1,SN2历程和影响因素) ;除反应(脱卤化氢,E1,E2历程);与金属镁反应;3 SN1和SN2两种反应影响亲核取代反应的因素:烷基和卤素的影响;4 E1和E2两种历程,Saytzeff规则;烃基对卤素活泼性的影响;5 双键位置对卤素原子活性的影响。习题一、命名下列
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章 硝基化合物和胺(Nitropound and amine)(一)硝基化合物14.1 硝基化合物的结构与命名制法一命名 烃分子中的H被-NO2取代的化合物称为硝基化合物R-NO2 以烃基为母体以硝基为取代基例:硝基甲烷2-硝基丙烷硝基苯(nitrobenzene) 间硝基甲苯邻硝基氯苯二结构
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