单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 3. 药代动力学PKPD( DMPK)1991年前40的受试化合物因为不适宜的药代性质(吸收不完全代谢太快或广泛分布不合理等)而终止.药物作用的三个重要相给药剂量剂型崩解药物溶出产生药理药性的作用部位药剂相药代动力相药效相吸收可供吸收药物生物利用度与蛋白结合药物游离药物代谢失活代谢活化失活产物失活产物转运形式组
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 药代动力学Pharmacokinetics 主讲:蔡际群药代动力学简称药动学是研究机体对药物的处置和作用的科学应用动力学原理与数学模型定量地描述与概述药物通过各种途径(如静脉注射静脉滴注口服给药等)进入机体后机体对药物的吸收分布代谢和排泄过程的量
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)研究内容: 药物体内过程 机体对药物的处置 (disposition) 吸收(absorption) 分布 (dist
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章药物代谢动力学pharmacokinetics教学目的与要求 掌握被动转运的概念及影响因素吸收概念及影响因素首过消除药物分布血浆蛋白结合时-量关系药代动力学基本参数概述 药代学(pharmacokinetics)主要研究机体对药物的处理包括吸收 分布代谢和排泄四个过程以及体内药物浓度随
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 科学是内在的整体它被分解为单独的整体不是取决于事物的本质而是取决于人类认识能力的局限性构成科学的也并非
药物在体内跨膜转运规律和影响因素吸收首关消除肝药酶及肝肠循环生物利用度一级消除动力学的概念特点基本公式半衰期表观分布容积稳态血药浓度被动转运Passive Transport易化扩散Facilitated diffusion许多药物是弱酸或弱碱性的弱酸性或弱碱性药物的离子化程度由其pKa及其所在溶液的pH而定pKa:药物在溶液中50离子化时的pH(一)胃肠道给药体液pH与药物pKa血管药物作为外源
权重=15±405± inf(6) 如何计算非静注时曲线前端预期值 曲线前端C0到C1的梯形计算应考虑滞后时间(lagT)的影响.在单纯梯形法中以C0或C1开始计算考虑不周. ①非静注时应按前述作前端3-4点的lnC-T作直线回归以相关系数(R)最大者为最佳.如R<则取2点建回归线方程. ②按最佳方程估算滞后时间(lagT) ③计算由lagT到T1的梯形面积.加上以
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