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了解格氏试剂的制备应用和进行格氏反应的条件掌握用格氏试剂和醛酮反应制备各级醇的实验原理和方法进一步熟练掌握回流萃取滴液分液蒸馏(包括低沸物)等基本操作二实验原理本实验的反应式:电机
2-甲基-2-己醇的制备及表征正丁基溴化镁的合成装置:恒压滴液漏斗滴正溴丁烷-无水乙醚混合余液Grignard试剂水层蒸馏收集137141℃馏分 参考答案 (1)实验中将Grignard试剂与加成物反应水解前各步中为什么使用的药品仪器均需绝对干燥应采取什么措施 答:由于格氏试剂化学性质活泼反应体系应避免有水氧气和二氧化碳的存在因此实验前所用的仪器应全部干燥试剂要经过严格无水处理
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2-甲基-2-丁醇的制备一实验目的1通过2-甲基-2-丁醇的制备加深对Grignard反应的理解2初步掌握萃取技术3学习搅拌装置的安装和使用技术4继续熟练掌握蒸馏回流及液态有机物的洗涤干燥分离技术二实验原理 卤代烷在无水乙醚中与金属镁发生插入反应生成烷基卤化镁生成的烷基卤化镁与酮发生加成—水解反应得到叔醇无水Et2
格氏试剂亦称格林尼亚试剂或格利雅试剂为一类含卤化镁的有机金属试剂该试剂由法国化学家维克多·格林尼亚于1900年发现并且他因这一发现于1912年被授予诺贝尔化学奖实验步骤
实验四2-甲基-2-己醇的制备一实验目的1 了解Grignard试剂制备方法及其在有机合成中的应用2 掌握制备格氏试剂的基本操作3 巩固回流萃取蒸馏等操作技能二实验原理卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成烃基卤化镁RMgX称为Grignard试剂G试剂能与羰基化合物等发生亲核加成反应产物经水解后可得到醇类化合物本实验以1-溴丁烷为原料乙醚为溶剂制备Grignard试剂而后再与丙酮发生加成水解反应制
2-甲基-2-己醇的制备设计合成指导书 计划学时:8学时实验目的:了解Grignard试剂的制备应用和进行Grignard反应的条件学习液体化合物提纯的方法巩固回流萃取蒸馏等操作技能掌握液体有机物的纯度测定方法掌握液体有机物结构测定方法实验原理:卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成烃基卤化镁(又称Grignard试剂)Grignard试剂能与羰基化合物等发生亲核加成反应其加成产物用水分解可得到醇
1实验二苯甲醇及苯甲酸的制备 一、实验原理坎尼扎罗(Cannizzaro)反应 芳醛和无α-氢的醛(如甲醛、三甲基乙醛等)在浓碱的作用下发生自身氧化还原反应,即一分子醛被氧化成酸,另一分子醛被还原为醇,这种反应称为歧化反应,又叫坎尼扎罗(Cannizzaro)反应。 2Cannizzaro反应的实质是羰基的亲核加成反应。 机理:3二、仪器装置回流装置三、实验步骤反应瓶:100 mL圆底烧瓶试剂:
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