(五)重要有机反应的反应机理反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实,并能预测反应的发生。如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释,就要提出新的反应机理。反应机理已成为有机结构理论的一部分。目录一、取代反应 二、加成反应
切记:不要死记硬背 不要临时抱佛脚有机反应与反应机理如何步骤最少产率最好CB乙醇三. 经典结构理论价键式 原子轨道理论(s 轨道p 轨道) 共价键:两个带有自旋反平行单电子轨道的交叠 (s 键 和 p 键) 杂化轨道理论:成键之前原子轨道进行了重组 2s 2px 2py 2pz 甲烷(CH4)的
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d- 异构体 有强兴奋作用 l- 异构体 抗兴奋作用 具有中心对称因素 的分子是对称分子 非手性分子 光波振动方向与光束前进方向关系示意图 (物理常数)对映体 构型的表示构型的确定构型的标记 S S S S 1) 含两个不同手性
R S决定速率步骤仅涉及一种分子(底物)单分子亲核取代(SN1) SN1 生成碳正离子稳定所需活化能低反应速率快 ? 下列每一对化合物哪一个更易进行SN2反应 C-X键强弱与X-的电负性有关与碱性强弱有关 d. 负离子的亲核性大于它的共轭酸
Wagner-Meerwein重排(烯烃制备)重排反应历程的研究方法一 交叉实验法--分子内重排和分子间重排在反应混合物中加入另一种化合物观察产物的变化或者将两种可以发生重排的反应物放在一起分子间重排有交叉产物产生分子内重排无交叉产物产生例如:苯氨基重氮苯在酸作用下重排产物为对氨基偶氮苯如果有?-萘酚存在只得到和?-萘酚的偶联产物证明为分子间重排二 立体化学的研究如果反应物有旋光性可以根据重排
目录第一部分 有机化学重要反应和机理................................................... 1Arbuzov 反应.............................................................................................. 1Arndt-Eister 反应 ....
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level1 2-加成1 4-加成-80oC40oC8020802040oC注意:双键位置有变化烯丙型碳正离子1 4-加成(共轭加成)的理论解释低温时: 1 2-加成产物易生成(活化能较低)
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