Cytogenetic abnormalities in MDS according to enviromental or occupational exposure 癌基因与抑癌基因异常 Multistep pathogenesis of MDS ★summaryMDS的FAB分型★问题(二)MDS的WHO分型★标准(三)MDS的WHO分型★问题与质疑(一) IPSS的预后意义 MDS
骨髓增生异常综合征的诊断及治疗 1986年全国关于骨髓增生异常综合征(MDS)的讨论会提出下列诊断标准: 诊断标准: 一骨髓至少两系呈病态造血 二外周血1系2系或全血细胞减少偶可白细胞增高可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象 三除外其他引起病态造血的疾病如红白血病M2b型急性非淋巴细胞白血病骨髓纤维化慢性粒细胞白血病原发性血小板减少性紫癜巨幼细胞贫血等 FAB小组将MDS
骨髓增生异常综合征的诊断 治疗疾病首先要明确它的诊断标准这样才能更好的治疗那么骨髓增生异常综合征的诊断标准是什么样的呢就从一下内容详细了解一下吧 1986年全国关于MDS的讨论会提出下列诊断标准: 一骨髓至少两系呈病态造血 二外周血1系2系或全血细胞减少偶可白细胞增高可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象 三除外其他引起病态造血的疾病如红白血病M2b型急性非淋巴细胞白血病骨髓纤维化
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级骨髓增生异常综合征myelodysplastic syndrome (MDS)同济医院 熊红1MDS是一组造血干细胞克隆性疾病血细胞生成发生质与量的异常特点 外周血常有全血细胞减少 骨髓可见病态造血 部分患者可转变为急性白血病 一概述2 过去的名称: 铁失利用性贫血 难治性贫血 白血病前期
MDS是一组获得性的造血功能严重紊乱的造血干细胞克隆性疾病异常的干细胞克隆以高凋亡及失调低效的方式分化成熟导致终末血细胞数量减少功能及形态异常最终可丧失分化成熟能力而演变成急性白血病(绝大多数为AML很少数为ALL)⑵白细胞:WBC数减少正常或增多少量幼稚粒细胞N胞质内颗粒稀少或缺如核分叶过多或减少且有异形粒细胞样变M增多可见不典型的M内含有空泡⑶血小板:减少者较多见少数病例可增多有大而畸形的血小
骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndromesMDS)是一组异质性疾病起源于造血干细胞以病态造血高风险向急性白血病转化为特征表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病任何年龄男女均可发病约80患者大于60岁【病因和发病机制】原发性MDS的病因尚不明确继发性MDS见于烷化剂放射线有机毒物等密切接触者通过G6PD同工酶限制性片段长度多态性分析等克隆分析技术研究发
骨髓增生异常综合征病例一患者男63岁以前身体底子不是很好比较容易感冒此次病情:1两个月前开始持续低烧一个月前开始转变成每天下午晚上的高烧210天前查出慢性肠道炎和急性肠道炎3一个月前查出骨髓增生异常综合征(当时定为难治性贫血)病例二男 61问题描述:发热度血色素岁肺部感染后一月发热至39-40度二个月后检出骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes M
骨髓增生异常综合症(MDS)病情调查表 患者性别年龄职业传真地址邮编E-mail简要病史诊 断□骨髓异常综合症(MDS-RA) □骨髓异常综合症(MDS-RAS)□骨髓异常综合症(MDS-RAEB) □骨髓异常综合症(M
肾病综合症的诊断和治疗肾病综合征 可分原发性与继性均由肾小球疾病引起?? 肾病综合征由以下四个方面的临床表现组成: ①大量蛋白尿(尿蛋白大于) ②低蛋白血症(血浆蛋白低于30gL) ③水肿(可轻可重严重时常伴体腔积液) ④高脂血症(血清胆固醇或甘油三脂增高) 前两条为诊断所必需 只有①②③①②④或①②③④齐备时肾病综合征诊断才能成立 ???? ?? 大量蛋白尿是导致肾病综合征各种表现的基础白蛋白从
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