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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三单元第二章第六节 人类遗传病一人类遗传病概述1含义:遗传病是由于生殖细胞或受精卵的遗传物质改变而引起的疾病2类型单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病(1)单基因遗传病:受一对等位基因控制分类病因举例 常染色体 显性遗传病由显性致病基因引起软骨发育不全遗传性共济失调多指并指 伴X显性遗传病X染色体上的显性致病基因引起抗V
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三节 人类遗传病本节聚焦:1单基因遗传病病理及举例2多基因遗传病病理及举例3染色体异常遗传病病理及举例4遗传病预防及人类健康导 语人类遗传病的概念:通常是指生殖细胞或受精卵发生异常改变引起的能在代与代之间传递的疾病先天病的概念:先天病是出生前就有的病但未必都是遗传来的也可能在妊娠期间受某些因素(如感染有毒物质叶酸缺乏等
ks5u精品课件插一个碱基3 我们注意整个破译过程中科学家思维的变化伽莫夫通过数学的排列组合的计算来推测密码子是由三个碱基组成的克里克则是巧妙地设计实验使DNA增加或减少碱基的方法从实验上证明了伽莫夫的三联体密码子的推测由理论走向实验为密码子的破译迈出重要的一步而尼伦伯格的实验则更富有创新性他建立巧妙的无细胞系统进行体外蛋白质合成成功地破译了第一个密码子随后的方法不断创新最终破译了所有
探究一性别究竟是怎么回事呢31222920探究二716313男女有什么不同呢课前准备44XX介绍基因在性染色体上的表示方法 女 性 正常 (携带者)课前准备推导出伴X隐性遗传的几种婚配方式归纳其遗传规律 (1) XBXB × XBY XBXb XBY探究四课前准备5 Ⅲ男 7导 入求证:能解释色盲患者家族系谱图中的现象 能解释为
知识要点:一两对相对性状的遗传实验1.实验现象及对现象的解释①孟德尔两对相对性状的实验????? ??? ? 表现型:黄圆 : 黄皱 : 绿圆 : 绿皱 =9:3:3:1②对实验的解释a.n对相对性状由n对基因控制b.纯种只产生一种配子c.F1自交等位基因分离非等位基因自由组合产生4种比例相等的配子由于受精机会均等(16种)F2产生9种基因型4种表现型2.对自由组合现象解释的验证——测交①方
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三节 伴 性 遗 传 同心中学请思考:人的性别是由什么决定的男性女性应如何表示1生男生女由谁决定后代性别在什么时候决定2为什么男女性别比例总是接近1:11 : 11 : 1一伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因其遗传方式总是和性别相联系这种现象叫做伴性遗传.如
41.据报道江苏某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的换心人他所患的心脏病有明显的家族性下面的遗传系谱图(右图)是其部分家庭成员的情况其中Ⅲ11表示该少年经查他母亲的家族史上无该病患者请回答下面的问题?(1)该病最可能的遗传方式是 ?(2)依据上述推理该少年的基因型是 (该病显性基因为A隐性基因为a)?(3)该少年的父母如果再生一个孩子是正常男孩的概率是?(4)有人说:该少年
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1.两定律的区别和联系等位基因与染色体的关系交配类型F1与隐性纯合子相交从而测定F1的基因组成知识应用诊断方法伴X隐性遗传病遗传咨询基因检测伴性遗传符合遗传规律1.性染色体在减数分裂形成配子时也会分离同样遵循分离定律同样与其他非同源染色体自由组合因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象2.涉及性染色体同源区段的基因时可以以常染色体基因的思考方式来推导计算但又不完全一样如Xb
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