烃基 苯环侧链上的碳原子 一元醇 二元醇 多元醇 无色 黏稠 有甜味 易溶 氢键 以任意比混溶 碳氧 氢氧 羟基 苯环 无色 特殊 粉红色 不大 65℃ 互溶 酒精 易 活泼 活泼 弱 (以上两个反应,用于苯酚的分离与提纯)。Na2CO3定性 定量 邻、对 粉红 燃烧 紫色 答案反应 试剂类别溴化反应B答案C2答案C答案 D答案 B 答案
阴、阳离子 静电作用 离子键 第五章物质结构 元素周期律原子间 共用电子对 发生偏移 不发生偏移 H2S:__________________________________。CO2:__________________________________。共价键 相邻 相互作用 离子键 共价键 原子重新组合 旧 新 成键答案 B解析 同种原子之间形成非极性键,不同种原子之间形成极性键。由H2O2的电
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机化学第21讲 醇和酚 烃分子中的氢原子可以被羟基(—OH)取代而衍生出含羟基化合物 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚CH3CH2OHCH3CHCH3OH乙醇2—丙醇OH苯酚OHCH3邻甲基苯酚CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—C—
有机化学基础(选修5)第十二章 第三节 烃的含氧衍生物考 纲 解 读考点1 醇、酚栏目导航夯 实 考 点1.醇类的结构(1)醇类的概念。羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,饱和一元醇的组成通式为____________________________________。(2)醇类的分类。【知识梳理H2n+1OH(H2n+2O) 脂肪 芳香 (3)几种常见的醇。CH3OH
无色 特殊香味 比水小 易挥发 与水以任意比互溶 C2H5OH或CH3CH2OH OH 2C2H5OH+2Na―→2C2H5ONa+H2↑ CH3CHO 无色 强烈刺激性 166℃ 冰醋酸 易溶 C2H4O2 CH3COOH COOH 弱 2CH3COOH+Mg―→(CH3COO)2Mg+H2↑ CaO+2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca+H2O 2CH3COOH+Cu(OH)2―→(CH
烃基 醛基 RCHO 甲醛 无 刺激性 互 福尔马林 易 2RCOOH +H2O 2CH3COOH HOOCCOOH C2H4O2 CH3COOH 羧基(COOH) 红 2 酸和醇作用生成酯和水的反应 2 小BrBrC 2.一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇间的酯化反应 3.无机含氧酸与醇形成无机酸酯 5.多元醇与多元羧酸发生酯化反应形成环酯 (丙)解析B答案D答案D。(写出上述3个结构简式中的任意2个即可)(6)c
温度 压强 浓度 改变 新的平衡状态 原平衡状态 原平衡状态 第九章 化学反应速率和化学平衡= 增大减小吸热增大减小放热正反应方向 逆反应方向 增大压强 平衡向的方向移动 减小压强 平衡向 的方向移动 气体体积减小气体体积增大不移动 减弱 ΔVg=0的反应 ΔVg≠0的反应 平衡不移动 平衡向气体体积增大的方向移动 答案 A答案 C 看图象 一看面(纵坐标与横坐标的意义)二看线(线的走向和变化趋势
考基梳理 助学提升考点通解 能力对接考向集训 名师揭秘单击此处编辑母版文本样式单击此处编辑母版文本样式考基梳理 助学提升考点通解 能力对接考向集训 名师揭秘 第二讲 铝及其化合物1.了解铝的主要性质及应用2.了解铝的重要化合物的主要性质及应用1.依据铝等金属及其化合物的特征进行的无机推断(简答)题2.有关Al单质及化合物性质的实验探究(简答)题 一铝1.铝的
碳碳双 碳碳三 升高 ,,,。1无色 液体 特殊气味 比水小 不溶于水 低 有毒 。X 不 气 液强碱的醇溶液,加热 臭氧 臭氧 D答案 (1)7 (2)15 (3)17 解析答案AC× × √ × × CC 答案CD答案加层CH2==CHCH==CH26
无色 粉红色 弱 粉红 答案
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