Basic Organic Chemis
《有机化学基础》阶段测试注意事项:1本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分共120分考试用时100分钟2请将第Ⅰ卷的答案填涂在答题卡上第Ⅱ卷的答案写在答题纸指定空格内可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al—27 Cl-第Ⅰ卷(选择题共48分)一选择题(本题包括8小题每小题3分共24分每小题只有一个选项符合题意)1.下列
金属有机化学概述 什么是金属有机化学
ThermodynamicsThermodynamicsThermodynamics总反应Ea (activation energy) —— 活化能 —— indicate the energy barrier the greater the energy barrier (Ea) the slower the reaction rateReaction Mechanisms反应的具体步
附件2教 案2002 2003学年 第 I学期 院(系所部)化学与环境学院有机化学研究所 教 研 室 有机化学课 程 名 称 有机化学授 课 对 象 化学教育授 课 教 师 杨定乔 职 称 职 务 教授 教 材 名 称 有机化学2002年 09月 01日 有机化学 课程教案授课题目(
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章 羧酸衍生物exit第一节 羧酸衍生物的命名物性和光谱性质第二节 羧酸衍生物的结构和反应性能第三节 羧酸及其衍生物的制备第四节 羧酸衍生物的其它反应第五节 与酯缩合酯的烷基化酰基化相类 似的反应第六节 β-二羰基化合物的特性及应用本章提纲第一节
单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十二章 羧酸exit第一节 羧酸的分类和命名第二节 羧酸的物理性质第三节 羧酸的光谱特征第四节 羧酸的结构和酸性第五节 羧酸的制备第六节 羧酸的反应第七节 卤代酸的合成和反应第八节 羟基酸的合成和反应本章提纲第一节 羧酸的分类和命名一元酸
① 共轭二烯的结构电子离域与共轭体系π-π共轭超共轭② 共轭二烯的性质14-加成及12-加成双烯合成 ③ 共轭二烯14-加成的理论解释缺电子p-π共轭及烯丙基正离子的特殊稳定性 (1) π-π共轭 小 结 即:α-C上σ电子云可部分离域到p空轨道上结果使正电荷得到分散 (动画CH2=CHCHCH3的结构) 丙二烯的结构13-丁二烯光照对旋
①烷烃的命名②甲烷的结构sp3杂化与四面体构型③氢原子的活泼性:3?H>2?H>1?H 自由基的稳定性:3?>2?>1?> CH3· 烷烃分子从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团叫做烷基用R-表示 如: 最长碳链最小定位同基合并由简到繁绿色编号正确(2) 熔点 (甲) 卤化反应 链引发的特点是只产生自由基不消耗自由基 所以烷烃中氢原子的活泼性顺序是:叔氢>仲氢>伯
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有 机 化 学 作业认真规范字迹恭正版面整洁作业情况是平时成绩的重 要依椐避免拖交和旷交作业的现象拖交作 业三次记为一次旷交 每旷交一次在期末总评中扣一分 主要参考教材: 《有机化学》高占
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