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阿司咪唑(息斯敏)临床安全性评价文献研究【关键词】? 国家药品?? 国家药品不良反应监测中心于2002年7月在《药品不良反应息通报》第二期发布有关阿司咪唑(片剂)的不良反应与药物相互作用的信息通报该通报根据我国药品不良反应监测中心数据库信息及国际上有关阿司咪唑安全性评价提示其可疑不良反应以过敏反应和心血管系统反应为主我国有关阿司咪唑的信息通报的发布引起我国医药界和广大民众的高度为全面
甲苯咪唑混悬液说明书【药品名称】 通用名:甲苯咪唑混悬液 商品名: 英文名:Mebendazole Suspension 汉语拼音:Jiabenmizuo Hunxuanye 本品主要成分为甲苯咪唑其化学名为(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯其化学结构式为: 分子式:C16H13N3O3 分子量:【性状】 本品为白色悬浮液【药理毒理】本品
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白色或微黄色结晶或结晶性粉末微臭味苦而略咸在乙醇中略溶在水或氯仿中微溶在乙醚中极微溶解熔点为159163℃注意事项不良反应少而轻微偶有消化道症状个别有眩晕感口腔金属昧皮疹头痛或白细胞减少呋喃妥因药理作用
左旋咪唑的免疫药理作用1971 年kenoux偶然发现左旋咪唑在动物体内有调节机体免疫功能的作用主要是提高小鼠抗绵羊红细胞(SRBC)抗体的数量增强移植物的抗宿主反应增强对布氏秆菌和其它立克次氏体感染的非特异性抵抗能力等Fischer证明左旋咪唑能使新生大鼠对化脓菌或疱疹病毒在第一次感染时即具有明显的抵抗力但对成年动物应用左旋咪唑后却不能使动物抵抗毒力强的细菌病毒或原虫的初次感染1973年Trip
题目盐酸左旋咪唑 质量标准编码S-Y-075制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量三份生效日期分发单位质控部、物料部一、目的: 制定盐酸左旋咪唑 的质量标准,规范盐酸左旋咪唑 的采购、使用。二、适用范围: 适用于盐酸左旋咪唑 的采购、验收。三、责 任 者: 物料部采购员、仓库管理员、质检员。四、依据: 卫生部颁布
泰安艾迪欧药业有限 TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD4 盐酸左旋咪唑可溶性粉工艺验证方案验证编号:VΤ-034验证方案制定部门签名 日期工程部: 生产部:质控部: 验证方案批准质控部经理: 生产部经理:1验证目的:通过本验证方案确定盐酸左旋咪唑可溶性粉最佳生产工艺,确保产品的质量。2生产工艺葡萄糖原料 检 验检验 称重配料 等倍递增法混合中间品检验 包装材
泰安艾迪欧药业有限 TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD4 盐酸左旋咪唑可溶性粉工艺验证方案验证编号:VΤ-020验证方案制定部门签名 日期工程部: 生产部:质控部: 验证方案批准质控部经理: 生产部经理:1验证目的:通过本验证方案确定盐酸左旋咪唑可溶性粉最佳生产工艺,确保产品的质量。2生产工艺葡萄糖原料 检 验检验 称重配料 等倍递增法混合中间品检验 包装材
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