单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级常用实验基本技术(续)山东大学医学院组胚教研室史玮四大常用基本技术逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)免疫组织化学技术(免疫组化)免疫印迹技术(Western blot)细胞培养技术局限性 联合应用细胞培养技术细胞培养(Cell culture)是指从生物体内取出组织或细胞在体外适当的条件下使之存活生长和繁殖并维持其结构和功能
细胞培养基本技术原代培养细胞的生命归宿 培养细胞的生长方式贴附生长: 必须贴附于支持物表面才能生长见于各种实体瘤细胞悬浮生长: 于悬浮状态下即可生长不需要贴附于支持物表面见于各种造血系统肿瘤细胞贴壁期: 细胞附着于底物上游离期 结束细胞株平均在10分钟一4小时贴壁 底物:胶原玻璃塑料其它细胞等 血清中有促使细胞贴壁的冷析球蛋白和纤粘素
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 研究生实验技能培训讲座 --细胞培养基本知识 医学实验中心闾宏伟 主要内容细胞培养的基本概念细胞培养的基本条件细胞培养用液的配制细胞培养的基本方法培养细胞活力测定细胞冻存和复苏细胞培养的污染和检测细胞培养(cell culture):在体外条件下模拟体内的生理环境用培养液维持细胞生长与增殖的技术组织培养 (Tiss
细胞培养基本实验操作一、细胞复苏1)提前准备完全培养基并预热至37℃(可以放至在水浴或培养箱中进行预热,需要多少预热多少,反复预热会导致培养基失活);用清洗洁净的烧杯或其他合适容器装有适量超纯水,然后放入37-38℃水浴锅中预热至37℃(至少需30min);把所需耗材和其他物品放置于超净工作台中紫外照射灭菌;2)提前查询所取冻存管的存放位置,把整个存储架子提起,为了降低复温对其它细胞的影响,可把
细胞培养基本实验操作一、细胞复苏1)提前准备完全培养基并预热至37℃(可以放至在水浴或培养箱中进行预热,需要多少预热多少,反复预热会导致培养基失活);用清洗洁净的烧杯或其他合适容器装有适量超纯水,然后放入37-38℃水浴锅中预热至37℃(至少需30min);把所需耗材和其他物品放置于超净工作台中紫外照射灭菌;2)提前查询所取冻存管的存放位置,把整个存储架子提起,为了降低复温对其它细胞的影响,可把
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 细胞培养的基本技术 解放军总医院基础医学研究所 免疫学研究室 黄建华 细胞培养技术平台基因治疗基因诊断试管婴儿组织工程药物筛选致病机理 主要内容 基本操作技术和要求 原代培养
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级细胞培养基础主要内容 1.细胞原代传代培养概念及培养细胞的应用? 2.细胞培养的条件及环境 3.体外培养细胞类型及形态 4.细胞培养基本技术 5.细胞原代培养方法 6.培养细胞活性测定 7.细胞传代培养方法细胞保存细胞原代传代培养概念及培养细胞的应用? Wilhelm Roux (1850-1924 ) 1
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级细胞培养技术一体外细胞培养技术 细胞培养(cell culture):是指从活体中取出小块组织分离出细胞在一定条件下进行培养使之能继续生存生长增殖的一种方法 优点:离体条件下观察细胞生命活动规律不受体内环境影响可人为改变条件进一步观察生理功能的改变 IN VITRO:(离体的即在玻璃容器中)用培养细
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药物科学和技术学院细胞生物学周立军显微镜及显微技术Fluorescence image DNA in blue and Microtubules in green(七)微分干涉差显微镜 Differential interference contrast microscope (DIC)表二不同光线的波长酵母STM image of a DNA molecule转基因显微操作过程 水:平衡盐溶
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