相关文档

• [2]PCR2.doc

  PCR技术基本原理PCR技术的基本原理　类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR的反应动力学　 PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y＝(1＋X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平(Y)均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%，但在实际反应中平均效率达不到理论值。反

• PCR2.ppt

  实验七聚合酶链式反应（PCR）技术 1 实验目的2 实验原理3 实验仪器、材料与试剂4 实验步骤 5 实验结果与讨论实验目的掌握PCR反应的原理及技术。 实验原理聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）简称PCR技术，是一种体外扩增特异DNA片段的技术。利用PCR技术可在短时间内获得数百万个特异的DNA序列的拷贝。PCR技术在分子克隆、遗传病的基因诊断等方面得到广泛的应

• PCR2.ppt

  #

• RT-PCR(2).doc

  逆转录PCR由一条RNA单链转录为互补 \t _blank DNA(cDNA)称作“逆转录”，由依赖RNA的 \t _blank DNA聚合酶（逆转录酶）来完成。随后，DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA的DNA聚合酶完成，随每个循环倍增，即通常的PCR。原先的RNA模板被RNA酶 H降解，留下互补DNA。 　可以检测很低拷贝数的RNA。RT-PCR广泛应用于遗传病的诊断，并

• PCR课件2.ppt

  #

• PCR1.ppt

  Polymerase Chain Reaction (PCR)KabiNeupane, PhDLeewardmunity CollegeABE Workshop 2005July 15, 2006Polymerase Chain ReactionPolymerase: DNA polymerase DNA polymerase duplicates DNABefore a cell div

• PCR和RT-PCR技术.doc

  PCR和RT-PCR技术PCR基础聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列这是一个指数增长的过程因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术一般经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到反应包括几个成分（表1）模板可以为纯化的基因组或质粒DNA由RNA转化得到的cDNA或未经纯化的粗制生物样品如

• 慧远VCR2.doc

  镜头号画面说明解说词片长：15-20分钟1一系列环境污染食品安全等问题的相关数据以及对人体健康造成的问题的数据快速展现画面以数字为重点结合相关照片与节奏感强的背景音乐快速切换（画外音男声）工作压力环境污染食品安全问题如今有80以上的人处在疾病或亚健康状态本是生活必需品的健康如今似乎成为了一种奢侈品（画外音女声）你需要更健康更安全更个性的生活品质2医院中人满为患爸爸焦急的寻找医生妈妈抱着孩子在医院中

• 2-PCR基因克隆原核表达实验.doc

  第一天：1PCR扩增：提前准备超净台工作在超净台内加样PCR反应体系：双或三蒸水至 　 10×扩增缓冲液 　 5ul 　　　　　　 4种dNTP混合物 　5ul 　　　　　　 模板DNA 　　　 　1ul 　 引物 12　　　　 各5ul 　 　　　　　Taq DNA聚合酶 　 　 扩增条件：　根据目的基因长度来定　　　　电泳鉴定扩增结果：配制

• PCR和RT-PCR基础大全.doc

  PCR和RT-PCR基础兰州大学 王映珍PCR基础 聚合酶链式反应(PCR)过程利用模板变性引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列这是一个指数增长的过程因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术一般经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到反应包括几个成分(表1)模板可以为纯化的基因组或质粒DNA由RNA转化得到的cDNA