)包被抗原合成为了避免载体蛋白对抗原抗体反应的干扰必须用与免疫抗原载体蛋白不同的蛋白作包被抗原的载体因此本试验选用鸡卵清蛋白(A()作为载体合成包被抗原()A()合成方法同)BSA1971年Ercegovich等首次采用免疫分析技术对DDT马拉硫磷以及氨基三唑这3种农药进行残鼹分析放此舞创了免疫分橇技术在农业环境领域应用的先河¨j到2005年世界上近300种农药中大约有70种以上已经建立了相应的免
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万方数
第一节 喹诺酮类药物(quinolones)第四十章 抗真菌药一抗生素类新剂型 两性霉素B脂质复合体 两性霉素B脂质分散体 两性霉素B脂质体結核桿菌(tubercle bacilli)一种細長略帶弯曲而成杆狀的細菌在培养基中則是近乎球形的的短杆狀或長链狀長約 2-5μ寬約 μ一异烟肼(isoniazid INH 雷米封)体内过程
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第四十三章 人工合成抗菌药 一多选题 1喹诺酮类抗菌药抑制: A.细菌二氢叶酸合成酶 B.细菌二氢叶酸还原酶 C.细菌DNA聚合酶 D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 E.细菌DNA螺旋酶 2体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是: A.依诺沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.洛美沙星 E.氟罗沙星 3体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是:
2(1)自身抗原的形成 1)隐蔽抗原的释放 2)改变与修饰的自身抗原 3)交叉抗原(2)遗传因素 自身免疫病的发生与MHC密切相关(3)免疫活性细胞方面的因素 1)禁忌细胞株突变 2)TB细胞活化信号的出现 3)淋巴细胞改变识别抗原能力 4)TH细胞旁路的出现 5)多克隆活化(4)免疫调节机制紊乱 免疫调节机制紊乱是自身免疫病的主要发病机制另外年龄性别及内分
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三代:含氟喹诺酮类目前已引入临床 的有依诺沙星培氟沙星氧氟沙星环丙沙星等第四十二章人工合成抗菌药第一节喹诺酮类药物一喹诺酮类药物概述(一)简史第一代:萘啶酸第二代:吡哌酸抗菌谱比第一代广对绿脓杆菌亦有效5不良反应少耐受性好与其他抗菌药无交叉耐用药性) (二)氟喹诺酮类药物与以往品种比较具有以下特点:1抗菌谱广对GG-菌均有效
环丙沙星 (ciprofloxacin)氧氟沙星 (ofloxacin)依诺沙星 (enoxacin)洛美沙星 (lomefloxacin)培氟沙星 (pefloxacin)氟罗沙星 (fleroxacin)诺氟沙星 (norfloxacin)托氟沙星 (tosufloxacin)芦氟沙星 (rufloxacin)司氟沙星 (sparfloxacin)格帕沙星 (grepafloxacin)
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