单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十四章 硝基化合物和胺(Nitropound and amine)(一)硝基化合物14.1 硝基化合物的结构与命名制法一命名 烃分子中的H被-NO2取代的化合物称为硝基化合物R-NO2 以烃基为母体以硝基为取代基例:硝基甲烷2-硝基丙烷硝基苯(nitrobenzene) 间硝基甲苯邻硝基氯苯二结构
一含α-H的硝基物有酸性采用硫化碱还原法用Na2SNaHSNa2S2作还原剂可对多硝基化合物选择性地部分还原tert-Butyl alcohol tert-Butylamine 氯化十六烷基三甲基铵 胺的化学性质鉴别三种胺用Hinsberg法:六芳环上的取代反应七伯胺的异腈反应二异腈
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章 β-二羰基化合物13.1 β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性及其反应(1)?和卤烷的反应(14.3)(2)?和羰基的反应(14.5)(3)和不饱和化合物的共轭加成反应(14.6)碳负离子的反应有下列几种:13.2 丙二酸二乙酯及其在合成羧 酸中的应用一制法及(结构特点)性质 它的性质有两点:1有受两个吸
第十一章硝基化合物和胺Natropounds and amine111 硝基化合物本章讨论的硝基化合物和胺都是廷的含氮衍生物。1111 硝基化合物的结构和命名硝酸的羟基被烃基取代,产物是硝基化合物 ,硝酸的氢被烃基取代,产物是硝酸酯:硝基化合物 硝酸酯 亚硝酸的羟基被烃基取代,产物为亚硝基化合物。亚硝酸分子中的氢被烃基取代,产物是亚硝酸酯: 亚硝基化合物亚硝酸酯硝基和亚硝基化合物的命名与卤
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第十四章 含氮有机化合物 第一节 硝基化合物 一 硝基化合物的命名与结构 分子中含有硝基(-NO2)的化合物称为硝基化合物通式RNO2或ArNO2它和亚硝酸酯互为异构体亚硝酸酯(R-ONO) 它的命名类似卤代烃通常硝基作为取代基 CH3NO2 硝基甲烷
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十五章 硝基化合物和胺有机化学 Organic Chemistry(一)硝基化合物15.1 硝基化合物的分类结构和命名硝基化合物可看成烃分子中的氢原子被硝基取代后的衍生物(1)一硝基化合物和多硝基化合物(2)伯仲叔硝基化合物(1°2°3°硝基化合物) 命名——硝基作为取代基:对应的是几级碳(1)电子结构式:或 两
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章硝基化合物和胺第一节 硝基化合物 硝基化合物的结构硝基化合物可分为脂肪族硝基化合物和芳香族硝基化合物Sp2杂化C-N 147pm <ONO = 127N-O 122pmP π 共轭μ= 3.5 D硝基为强的吸电子基物理性质1. IR脂肪族硝基化合物: 1560 cm-1 1390 cm-1芳香族硝
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第十四章 含氮化合物14.1 硝基化合物 14.1.1 脂肪族硝基化合物的性质 1还原反应:硝基化合物在铁和盐酸作用下可以被还原成胺 2α-氢的酸性 假酸式 酸式结构 3 有α-氢的硝基化合物与羰基化合物的缩合反应 14.1.2 芳香族硝基化合物的性质 1还原反应 2碱性还原:
井冈山大学化学化工学院 硝基化合物官能团为硝基一般书写为-NO2 由一个N=O和一个N?O配位键组成一般可表示为: 物理测试表明两个N-O键键长相等这说明硝基为 p-? 共轭体系N原子以sp2杂化成键其结构表示如下:(2) 芳香族硝基化合物一般用直接硝化法来制备:(3) 与羰基化合物缩合: 有α- H的硝基化合物在碱性条件下能与某些羰基化合物起缩合反应其缩合过程是:硝基
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