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收文单位发行份数--目录—1.目的2.适用范围3.定义4.流程5.程序内容6.相关表单7.参考文件文 件 修 订序号版本修订日期条款修订内容修订者全文编写全文编写核准:审核:编写:1.目的:使生产的产品均需经过批准的手续方可正式投入批量生产使生产的产品能符合客户的要求2.范围:.适用于非汽机车行业新产品的开发过程确认(包含供应商开发过程)以及对过程变更后所产生的新材料生产方式更换供应商等重新
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文件名生产过程控制程序编号:CX-MS-003-01颁发部门质量管理部分发部门行政部质量管理部中试生产部研发部物控部市场部人力资源部制定人: 年 月 日 审核人: 年 月 日 受控非受控:批准人: 年 月 日生效日期: 年 月 日共3页 第1页目 的:确
1.目的 识别并提供和维护为实现产品的符合性所需要的生产设备确保生产的产品质量满足规定的要求2.范围 适用于为实现产品符合性所需的生产设备包括工装(模具)3.职责生产部负责对达到产品符合要求所需的生产设备进行控制各车间负责设备使用过程中的维护和保养4.程序生产设备的提供.1生产部根据使用部门的要求及发展的需要提出购置申请注明生产设备名称用途型号规格技术参数单价数量等报总经理批准.2需要自制
1.目的对医疗器械产品生产过程中影响产品质量的环境因素进行有效的控制确保产品质量符合规定的要求2.范围适用于医疗器械产品生产过程中影响产品质量的环境因素的控制3.职责生产部负责生产过程中的环境管理作业人员负责环境控制文件的实施4工作程序根据产品质量的要求针对生产过程中影响的环境因素如环境设备人员的健康清洁及服装等的控制由生产部编制《生产区域环境卫生管理规定》《更衣区域环境卫生管理规定》报部门负责人
檔案名稱生産補料管制程序制定部門品管部文件編號制定日期文件頁次版 本A1.目的:爲使本生産過程對材料進行有效控制減少浪費降低成本2.範圍:本所有需開補的相關物料均適之3.權責:品管部: 進料制程成品檢驗不合格品的判定標識及品質改善追蹤確認廠務部:對不良品資料收集進行原因分析及提出改善對策生管課:掌握不良品對指令要求滿足的影響程度副總經理:對各單位開補及不良原因分析及改善對策有效性的確
东莞市宸帏电子有限文件编号CW-QP751-02版本/修订状态A/0文件名称生产制程管制程序页码第 4页共4页生效日期2017-04-28东莞市宸帏电子有限文件编号CW-QP751-02版本/修订状态A/0文件名称生产制程管制程序页码第 0页共4页生效日期2017-04-28 编制:杨正行审核:
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