药械不良反应(事件)工作管理制度1根据《中华人民共和国药械管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测管理办法》为了加强药械管理做好药械的安全监测工作保证病人安全建立药药械不良反应(事件)工作管理制度 2医院设立药械不良反应报告和监测管理小组由业务副院长任组长医务部主任医品部主任任副组长小组成员由临床和药剂人员组成由医务部负责宣传组织和实施医品部负责分析处理和保存
#
药品不良反应监测管理制度目 的:建立药品不良反应监测管理制度确保不良反应的监测规范化程序化二适用范围:适用于药品不良反应的监测管理三责 任 者:质保部经理及其他相关人员四管理制度:1质保部负责所有产品不良反应情况的收集报告和管理工作2药品不良反应监测报告范围: 2.1 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品报告该药品引起的所有可疑不良反应 2.2 上市5年以上的药品主要
药品不良反应监测管理制度目 的:建立药品不良反应监测管理制度确保不良反应的监测规范化程序化二适用范围:适用于药品不良反应的监测管理三责 任 者:质保部经理及其他相关人员四管理制度:1质保部负责所有产品不良反应情况的收集报告和管理工作2药品不良反应监测报告范围: 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品报告该药品引起的所有可疑不良反应 上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严
药品不良反应监测工作制度一日常工作管理1药剂科设置专人兼职负责药物不良反应报告表的收集分析整理上报工作各临床科室设置药品不良反应监测员协助药品不良反应监测工作2医院工作人员在工作中遇到的任何药品不良反应事件妥善处理后必须于两个工作日内上报药剂科3医院工作人员在工作中遇到的紧急严重罕见的药品不良反应事件妥善处理后必须于24小时内及时上报药剂科4药剂科对普通药品不良反应报告表须及时进行网络上报5
D—5药物不良反应处理制度 2012-4-30 类别 药事管理编号 D—5生效日期 2012.5 题目 药品不良反应处理制度 修改日期 页数 1 为加强安全医疗安全用药规范全院药品不良反应事件报告和监测的管理根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本制度2 全院实行药品不良反应报告制度医务人员应按规定报告所发现的药品不良反应事件 3 医院设立药品不
#
#
张北县中医院药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度1药品不良反应和医疗器械不良事件应实行逐级定期报告制度必要时可以越级报告2各科室科主任负责使用药品的不良反应和医疗器械不良事件报告和监测工作发现可能与用药有关的不良反应应详细记录调查分析评价处理并填写《药品不良反应事件报告表》每月向院报告一次院集中向上级药品不良反应监测中心报告其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告死亡病例须及
药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序一根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》为了加强药品管理做好药品的安全监测工作保证病人用药的有效和安全建立药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度管理制度 二医院设立药品不良反应监测工作小组由主管副院长任组长医务科长药剂科长任副组长小组成员由临床和药剂人员组成由医务科负责宣传组织和实施药剂科负责分析处理
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报