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五取代酸(一)羟基酸的性质(二)羰基酸的性质(三)乙酰乙酸乙酯及互变异构现象(四)重要个别化合物§9-3 波谱分析一IR二1HNMR酯(Ester)磷酸(3)膦酸酯(1R2R)-12-环己基二甲酸邻苯二甲酸酐2-丁酮二酸(草酰乙酸) (二)物理性质(p232) 1. . 高于相应的醇—COOH数目↑→ . ↑碳原子数目↑→ . ↑ 2.
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十七章 羧酸衍生物(2) 主要内容: 羧酸衍生物与Grignard试剂的反应羧酸衍生物 的还原反应 通过羧酸衍生物制备醛酮 酯的缩合反应(Claisen缩合Dieckmann缩合交叉酯缩合)酯缩合反应机理 复习酰基上的亲核取代水解醇解胺解酰基上的亲核取代加成消除问题:与其它亲核试剂反应如何如:羧酸衍生物化学性质
双重 ?-H 一烃基乙酸?环烷羧酸3 Diethyl malonate烷基化试剂: 卤代烷?-卤代物2-烷基 口恶唑啉 (2-Oxazoline)活泼?-H化合物与醛酮缩合机理活性芳香醛(五) 碳酸衍生物酰胺? 脱水反应
乙酰氯乙酸乙酯1. IR C=O C-O N-H酰卤 1800 酸酐 1820 1100 1760酯 1740 1100 1300酰胺 1680 33003500(尖)α-H:② 内酯反应得到二醇加成-消除:AAC2(酸催化酰氧键
第十三章羧酸衍生物exit第一节羧酸衍生物的命名、物性和光谱性质第二节羧酸衍生物的结构和反应性能第三节羧酸及其衍生物的制备第四节羧酸衍生物的其它反应第五节与酯缩合、酯的烷基化、酰基化相类似的反应第六节 β-二羰基化合物的特性及应用本章提纲第一节羧酸衍生物的命名、物性和光谱性质 1 酰卤的命名:在命名时可作为酰基的卤化物,在酰基后加卤素的名称即可。普通命名法:?-溴丁酰溴 对氯甲酰苯甲酸IUPAC
?羧酸衍生物的分类、命名、光谱性质;?羧酸衍生物化学性质的共性与特性;?乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯;?酯的水解历程、氨解、醇解历程;?有机合成的方法和合成路线的选择。?羧酸衍生物的化学性质和水解历程;?乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在合成中的应用。第十三章羧酸的衍生物§13-1羧酸衍生物的分类、命名、结构和光谱性质羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的化合物称为羧酸衍生物(carboxylic
§13 羧酸衍生物酰卤酸酐酯腈酰胺一.酰氯和酰胺都是以它们所含的酰基命名:§131羧酸衍生物的命名二.酸酐是根据其来源命名:三、酯的命名和酸酐相似,按照形成它的酸和醇,叫某酸某酯: 四.内酰胺和内酯ε-己内酰胺γ-丁内酯邻苯二甲酰亚胺§133 羧酸衍生物的物理性质1。低级酰氯和酸酐都对粘膜有刺激性,遇水分解;2。低级酯有香味;C14以下的羧酸甲酯、乙酯都是液体。3。酰氯、酸酐和酯由于不能形成氢键,
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 羧酸及其衍生物§11.1羧酸的结构分类和命名羧 基 (carboxyl)(一) 羧酸羰基中的碳原子氧原子是sp2杂化通式:酰 基 (acyl)有银镜反应不饱和酸脂肪酸芳香酸饱和烷基芳基 羧酸的分类 一元羧酸二元羧酸多元羧酸 羧酸的命名 选取含羧基碳原子在内的最长碳链——主链 从靠近羧基的一端开始编号有银镜反应
CH3CH2BrCH3(CH2)3COOC2H5P266-习题20CH3-C-CH2CH2-C-CH3把 BrCH2CH2Br 换成①2CH3COOC2H5hν或 △CH2ClH3O稀NaOH水解酸化A α-甲基丁二酸酐B α-甲基丁二酸乙酯C β-甲基丁二酸乙酯D α-甲基丁二酸二乙酯
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